Biostatisticien - Paris e, France - Hôpital Paris Saint-Joseph

Hôpital Paris Saint-Joseph

Entreprise vérifiée

Paris e, France

il y a 1 semaine

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

de l'entreprise

Parce que vous placez le patient au cœur de votre engagement, votre expertise et votre enthousiasme nous intéressent.

Rejoignez le plus important groupe hospitalier privé à but non lucratif de France
- Le Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph (GHPSJ) est né le 01 janvier 2020, de la fusion de l'Hôpital Marie Lannelongue et de l'Hôpital Paris Saint-Joseph.
- De réputation nationale et internationale : une dynamique d'excellence toujours au service des patients, et un engagement fort dans l'innovation et la recherche pour rester à la pointe des avancées médicales.
- Nos domaines de spécialisation selon nos sites:

- Hôpital Marie Lannelongue (Le Plessis-Robinson-92) : pathologies cardiovasculaires et pulmonaires complexes du nouveau-né à l'adulte
- Hôpital Paris Saint-Joseph (Paris 14ème arrondissement) : 25 services de spécialités médicales, chirurgicales et obstétriques, organisées autour de centres pluridisciplinaires et d'instituts hautement spécialisés.

La réalisation de la Recherche Clinique (RC) au sein du GHPSJ est assurée avec le soutien du Département de Recherche Clinique (DRC). Le GHPSJ est promoteur de ses propres études et participe aux études à promotions extérieures aussi bien académiques qu'industrielles (médicaments, dispositifs médicaux).

Description du poste

En tant que biostatisticien, votre rôle principal sera d'analyser et d'interpréter les données issues d'études cliniques et de recherches médicales dans le but de soutenir le processus de développement de nouveaux médicaments, dispositifs médicaux et prises en charge et de contribuer à l'amélioration des pratiques médicales. Dans un environnement hospitalier riche en innovations et projets de recherche dans des disciplines très variées, basé sur notre site parisien, vous travaillerez avec les équipes de nos deux sites (Paris et Plessis Robinson).

Vous participerez également activement au bon déroulement du Système de Management de la Qualité du DRC, à la communication et au développement des compétences et des outils utilisés face aux évolutions techniques.

**Qualifications**:

- Conception de l'étude : Collaborer avec l'équipe de recherche médicale pour définir les objectifs de l'étude, les critères d'inclusion, les variables à mesurer et les méthodes d'échantillonnage appropriées en lien étroit avec l'équipe du DRC notamment le chef de projet en charge de l'étude.
- Planification statistique : Élaborer des plans statistiques détaillés pour les études cliniques (taille de l'échantillon, méthodes d'analyse et tests statistiques appropriés).
- Superviser la gestion des données en cohérence avec le protocole.
- Analyse des données : Utiliser les logiciels statistiques professionnels (R, SAS, calcul d'effectifs ).
- Rapports et présentations : Fournir des rapports statistiques. Présenter les résultats lors de réunions d'équipe ou de conférences scientifiques.
- Relations fonctionnelles: data-manager, méthodologiste, bioinformaticiensVous participerez activement au développement de l'équipe de biométrie du DRC.
- Participation au Système de Management de la Qualité (SMQ) du DRC:

- La mise en œuvre du SMQ et au maintien de la certification ISO du DRC en lien avec le référent qualité et le responsable du DRC
- Suivi des non conformités et des actions correctrices proposées
- Calcul des indicateurs qualité
- La préparation et présence aux audits et visites de certification
- Participation à l'organisation et au développement du DRC
- Participe aux réunions hebdomadaires du DRC avec l'équipe projet
- Propose en lien avec le CDP senior et le responsable du DRC des actions d'amélioration d'organisation
- Participe à la modernisation des outils métiers

**Compétences requises**:
Solides connaissances en statistiques et méthodes d'analyse des données.

Maîtrise de la programmation des analyses statistiques. L'équipe privilégie R.

Capacité à communiquer efficacement les résultats statistiques à des publics non techniques.

Maîtrise des principes éthiques et réglementaires liés à la recherche médicale.

Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des professionnels de différents domaines.

Connaissance de la conception de CRF. L'équipe privilégie REDCap.

**Formation et expérience requises**:
Diplôme universitaire en biostatistiques.

Au moins 2 ans d'expérience préalable dans le domaine de la recherche clinique. Une compétence dans le domaine de la méthodologie des essais cliniques, des cohortes ou des études diagnostiques est un plus.

Anglais lu et écrit.

Informations supplémentaires

Horaires : temps plein, 35h soit 1568 heures annuelles

**CDI