Chargé(E) de Développement Des Procédés Externes - Bordeaux, France - CEVA Santé Animale

CEVA Santé Animale

Entreprise vérifiée

Bordeaux, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Description de l'emploi**:
Rattaché(e) au Responsable du développement des procédés externalisés, le/la titulaire aura la responsabilité d'instruire la sélection des sites de fabrication pour les nouveaux produits.

Il/Elle participera à la définition de la stratégie d'industrialisation pour les phases de développement et de lancement (premiers lots commerciaux).

Il/Elle sera responsable de mettre en place et d'assurer le suivi technique de la fabrication des produits sur la phase de développement R&D jusqu'au lancement industriel, aux éventuels transferts de site ou lors de la mise en place de change control.

A ce titre, le/la titulaire assurera le développement industriel et le lancement des nouveaux produits:
en participant au choix des procédés lors du développement pharmaceutique.

en participant à la définition de la stratégie d'industrialisation

en coordonnant le processus de présélection et sélection du sous-traitant final (rédaction des appels d'offre, cahier des charges, analyse des offres) dans le respect des contraintes techniques, qualité, HSE, réglementaires, juridiques, et industrielles (CoG, Capex)

en validant les plans d'action et les documents d'études des sous-traitants (instructions de fabrication, protocoles/rapports, ?) et en suivant le budget associé aux études

en coordonnant le suivi des activités d'industrialisation en interne et chez les sous-traitants

en mettant à la disposition des demandeurs (Recherche et innovation, Département External Manufacturing, Industriel, Franchises, Opérations commerciales), et dans les délais, les documents et/ou les produits conformes à leurs exigences et aux exigences du marché

en assurant une veille technique, concurrentielle et en apportant son support technique sur les produits existants

**PROFIL ET COMPETENCES RECHERCHEES**

De formation Bac +5 avec au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.

Connaissance des différentes formes pharmaceutiques (orale, injectable,...) et des procédés de fabrications associés.

Anglais courant.

Capacité d'analyse, de synthèse, forte capacité de travail et capacité à gérer plusieurs projets de front, à différents stades de développement/lancement.

Très bonnes capacités relationnelles avec des équipes pluridisciplinaires et internationales.

Leadership, Rigueur, adaptabilité, moteur dans l'action, réactif et forte aptitude à travailler en mode projet.

Expérience R&D (QbD) et internationale serait un plus.

Déplacements fréquents à prévoir en France et à l'étranger.

**CONTRAT**

CDD de 8 mois basé à Libourne - démarrage avril 2023.

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