Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC — Europe - Paris - PHARMELIS

+Mission en qualité d'expert CMC pour un client dans l'industrie pharmaceutique. · +Préparer les dossiers d'enregistrement de produits biotechnologiques. · Gérer les interactions réglementaires avec les autorités de santé (FDA, EMA). · Accompagner les projets de recherche et déve ...

Amarylys recherche un.e Expert CMC en réglementation US et Europe pour l'un de ses clients. · Préparer et soumettre les dossiers d'enregistrement de produits biotechnologiques, pour les marchés US et européens, · Gérer les interactions réglementaires avec les autorités de santé ( ...

Amarylys recherche un(e) Expert en Affaires Réglementaires CMC (H/F) · ...

Pharmélis accompagne son client, laboratoire pharmaceutique fran찺1ch Îdcophomodimension internationale, dans le recrutement d'un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC. · ...

Amarylys recherche un Expert CMC pour une mission sur le marché canadien. · Analyser et adapter le dossier CMC selon les exigences des autorités Canadiennes. · Mettre en avant et structurer les data techniques de manière claire et conforme. · ...

Amarylys busca un Expert CMC en régulación US y Europa. · Preparar y presentar los archivos de registro de productos biotecnológicos para los mercados US y europeos, · Gestionar las interacciones reguladoras con las autoridades sanitarias (FDA, EMA), · ...

Recherche pour l'un de ses clients un(e) Expert en Affaires Réglementaires CMC (H/F) · ...

La empresa Amarylys busca a un experto en CMC para trabajar en una mission de 12 meses. El candidato debe tener experiencia en reglamentaciones US y Canada. · ...

En tanto que Chargé(e) dAffaires Réglementaires, serán principalmente responsable: La redacción... · ...

En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires vous serez notamment en charge de la rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d'AMM ainsi que de leurs variations · Le suivi des dossiers d'enregistrement jusqu'a leur approbation · L evaluation des besoins régle ...

+Amarylys recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires CMC pour l'une de ses clientes. · Pour réussir sur ce postes, il vous faut posséder les qualifications suivantes : Formation scientifique (Affares Réglementaire...+Gérer la rédaction... · ...

Résumé du poste : SKOTT Life Sciences accompagne les acteurs du secteur de la santé sur l'ensemble du cycle de développement des produits de santé. · Les responsabilités principales incluent élaborer, déposer et assurer le suivi des dossiers réglementaires , être l'interlocuteur ...

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'Affaires Réglementaires CMC. · Gérer la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement (médicaments et dispositifs médicaux) en Europe et à l'international. · ...

En tant que Chargé d'Affaires Réglementaires, vous serez notamment en charge de : La rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers · d'AMM (modules 1, 2.3 et 3) ainsi que de leurs variations, · Le suivi des dossiers · d'enregistrement et des variations réglementa ...

En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires, vous serez notamment en charge de : · La rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d'AMM (modules 1, 2.3 et 3) ainsi que de leurs variations · Le suivi des dossiers d'enregistrement et des variations réglementair ...

+En calidad de Chargé dAffaires Réglementaires, se requiere un profesional para realizar diversas tareas relacionadas con la gestión de documentos administrativos y regulaciones en el ámbito farmacéutico. · +Diplôme de Pharmacien (option industrie) et/ou BAC +5 scientifique / Mas ...

Amarylys busca para uno de sus clientes un Chargé d Affaires Réglementaire CMC. · Puedes incorporarte a una empresa reconocida del sector farmacéutico en marco estimulante y colaborativo. · Gestionar la redacción, depósito y seguimiento de los expedientes de registro (medicamento ...

Ser responsable de tous les aspects liés aux affaires réglementaires et à la conformité réglementaire pour les produits autorisés de l'entreprise ainsi que pour les projets de développement destinés à être inclus dans les demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). · Dip ...

Ser Regulatory Affairs Officer F/H en SERB Pharmaceuticals implica gestionar todos los aspectos relacionados con las asuntos regulatorios y la conformidad reguladora para los productos autorizados de la empresa así como para los proyectos de desarrollo destinados a ser incluidos ...

Ser Regulatory Affairs Officer en Serb Pharmaceuticals significa ser responsable de todos los aspectos relacionados con asuntos regulatorios y conformidad reguladora para productos autorizados por la empresa. · ...

We are looking for a motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Officer - Veterinary Medicines to join our team for an 18-month temporary position. · A degree in chemistry, life sciences, or a related field (e.g., laboratory techniques, biology, biomedical sciences). · Expe ...