- Poste à temps plein ou temps partiel
- Télétravail possible, après accord du responsable hiérarchique.
- Rémunération à déterminer, en fonction de l'expérience professionnelle sur des postes de niveau équivalent.
- 28 Congés Annuels et 19 RTT
- Restauration collective subventionnée sur place
- Comité d'action sociale (prestations sociales, culturelles, sportives)
- Remboursement 75 % des frais transports publics engagés
- CDD 12 mois reconductibleou CDI , selon profil et expérience du candidat
- Cursus scientifique – minimum BAC+ 5 dans le domaine de la santé et/ou biologie
- Vous disposez d'une expérience antérieure comme chef de projet ou d'une expérience d'attaché de recherche clinique significative (3 ans minimum)
- Vous avez une formation aux Bonnes Pratiques Cliniques
- Sensibilisation à la norme ISO
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Chef de projets de recherche Clinique pour la Direction de la Recherche Clinique ou de l'Innovation
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 5 jours
CHRU de Brest Brest, France À temps pleinÀ propos de nous · Acteur majeur de la Recherche Clinique et de l'Innovation Brestoise, le CHU de Brest continue de surfer sur la vague du succès · Afin de renforcer ses équipes, et accompagner les investigateurs médicaux et paramédicaux de l'établissement dans les différentes é ...
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Ingénieur Responsable de l'Assurance Qualité pour la Direction de la Recherche Clinique ou de l'Innovation
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 5 jours
CHRU de Brest Brest, France À temps pleinÀ propos de nous · Le CHU de BREST, établissement support du GHT de BretagneOccidentale , recherche un.e (H/F) : Ingénieur Qualité à 100%. · Etablissement dynamique situé en bord de mer, le CHU de Brest est un acteur économique de 1er plan : 1er opérateur de santé et moteur écono ...
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Ingénieur Responsable de l'Assurance Qualité pour la Direction de la Recherche Clinique ou de l'Innovation
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 6 jours
CHU Brest Brest, France CDDDescriptif du poste · Les principales missions de l'Ingénieur Qualité sont : · Piloter, mettre en œuvre et contrôler la mise en œuvre de la politique et du plan d'action assurance qualité de la DRCI et l'accompagnement de l'assurance qualité des structures de recherches. · Met ...
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Gestionnaire des données biomédicales
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 3 jours
CHU Brest Brest, France CDDDescriptif du poste · Rattaché.e à la Direction de la Recherche Clinique et de l'innovation les principales missions du Technicien d'Etudes Cliniques sont : · Conception des bases de données (e-CRF) · Conception et rédaction de documents techniques (procédures et formulaires), ...
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Gestionnaire des données biomédicales
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 jours
CHRU de Brest Brest, France À temps pleinÀ propos de nous · Le CHU de BREST, établissement support du GHT de BretagneOccidentale , recherche un.e (H/F) : Gestionnaire des données biomédicales à 100%. · Etablissement dynamique situé en bord de mer, le CHU de Brest est un acteur économique de 1er plan : 1er opérateur de s ...
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Infirmier (IDE) - CDD 28h - TREGUNC H/F
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 3 jours
Cerba HealthCare Finistere, France CDD - Temps partielDescription du poste · Filière · MEDICAL ET TECHNIQUE - PRELEVEMENT · Intitulé du poste · Infirmier (IDE) - CDD 28h - TREGUNC H/F · Description de la mission · Cerballiance, le réseau français de laboratoires d'analyses médicales · Au cœur de la chaîne de santé, nos 6 000 co ...
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Infirmier (IDE) - CDI 35h H/F - Quimper
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 3 jours
Cerba HealthCare Finistere, France CDI - Temps completDescription du poste · Filière · MEDICAL ET TECHNIQUE - PRELEVEMENT · Intitulé du poste · Infirmier (IDE) - CDI 35h H/F - Quimper · Description de la mission · Cerballiance, le réseau français de laboratoires d'analyses médicales · Au cœur de la chaîne de santé, nos 6 000 co ...
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Infirmier (IDE) - CDD - Brest H/F
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 4 jours
Cerba HealthCare Finistere, France CDD - Temps partielDescription du poste · Filière · MEDICAL ET TECHNIQUE - PRELEVEMENT · Intitulé du poste · Infirmier (IDE) - CDD - Brest H/F · Description de la mission · Cerballiance, le réseau français de laboratoires d'analyses médicales · Au cœur de la chaîne de santé, nos 6 000 collabor ...
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Alternant – Cuisinier F/H
Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 5 jours
Elior Group Bohars, FranceInformations générales · Alternant – Cuisinier F/H Contrat d'apprentissage 1 à 2 ans Bohars, France Temps complet Moins de 2 ans Restauration Santé / . Votre mission : Découvrez le job que vous voulez · Vous aimez la restauration et vous souhaitez rejoindre une entreprise qui ...
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Psychologue H/F
Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 2 jours
VYV 3 Plouédern, France CDILe poste de Psychologue H/F · Intégré au pôle enfance handicap du groupe VYV3 Bretagne, l'Institut d'Education Motrice Kerdelune (29) intervient auprès d'enfants, adolescents et jeunes adultes en situation de handicap moteur avec déficiences associées. · L'institut est engagé dan ...
Chef de projets de recherche Clinique pour la Direction de la Recherche Clinique ou de l'Innovation - Brest, France - CHU Brest
Description
Descriptif du poste
Votre mission :
Vous serez amenez à gérer un portefeuille de projets en recherche clinique, dont l'établissement est promoteur ou gestionnaire, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains Vous réaliserez des audits internes, croisés, et participerez à la mise en œuvre du système qualité du service (mise à jour des procédures, documents types, ...).
Vous encadrerez le(s) ARC promoteur et/ou prestataires chargés du monitoring de vos projets, et travaillerez en collaboration avec l'ensemble des acteurs de la recherche clinique tels que les méthodologistes/statisticiens, data-managers, gestionnaires financiers, cellule Vigilance mais également avec les équipes investigatrices (CIC, URC, CRB, ...) et services supports (pharmacie, radiologie...) du CHU de Brest.
Vos activités principales :
Relecture/validation des dossiers projets,
Réalisation de toutes les démarches réglementaires (par exemple : obtention des autorisations, information sur le suivi de l'étude, transmission des rapports, clôture, ...)
Coordination de projets en planifiant les activités et les moyens nécessaires au bon déroulement de la recherche, définition du planning de l'étude
Rédaction (ou contrôle de la rédaction) et actualisation des procédures, protocoles, consignes des études et contrôle de leur bonne application
Mise en place, suivi et clôture des essais d'un point de vue technique et administratif
Identification et gestion des moyens et des ressources nécessaires au bon déroulement de la recherche : techniques, financières, humaines, informationnelles
Contrôle et report de l'avancement de l'étude
Suivi réglementaire du projet
Encadrement et animation d'équipe(s)
Mise en place et suivi de la vigilance du projet en lien avec l'unité de vigilance des essais cliniques
Établissement et / ou application de cahiers des charges
Contrôle du respect des délais, des dates limites (par exemple : produits, dossiers, interventions, réunion des comités,....)
Participation aux réponses aux appels d'offres
Contrôle et mise à jour des bases de données réglementaires et internes
Réalisation au niveau national et international de la conduite d'audits
Organisation et animation des réunions sur l'étude (exemple : revue de données, comité directeur, comité d'adjudication, comité de surveillance...)
Rédaction et/ou coordination de la rédaction des rapports de l'étude (final ou intermédiaire) et gestion de la diffusion en accord avec la réglementation et les partenaires
Archivage du dossier de l'étude
Profil recherché
Spécificités du poste :
Poste à temps plein ou temps partiel basé à Brest
Mobile : France entière / plus rarement Europe
PROFIL :