Responsable de Production - Montpellier, France - Time recrutement

Time recrutement

Entreprise vérifiée

Montpellier, France

il y a 1 semaine

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Notre client est une société évoluant dans le domaine des technologies médicales, fondée en 2018 qui se concentre dans la conception, le développement et la commercialisation de Dispositifs Médicaux Implantables Actifs (DMIA).

Il propose une nouvelle génération d'AIMD qui permet d'apporter des solutions innovantes à plusieurs familles de déficiences fonctionnelles sévères sans solution thérapeutique.

Dans ce contexte, l entreprise cherche à consolider ses équipes et recherche un(e) responsable industrialisation et supply chain H/F.

Rattaché(e) à l équipe dirigeante, vous prenez en charge les aspects Méthode et achats (parties implantable et externe) dans le cadre du suivi qualité de la sous-traitance plus particulièrement relative à l industrialisation de l implant. Superviseur de l industrialisation pour réduire les non-conformités et vérifier au respect des critères de qualité et gestion des approvisionnements.

Vous aurez pour principales missions:

- Participer aux phases de développement du produit jusqu'à la qualification du fournisseur.
- Assurer un support théorique et technique à l équipe R&D
- Étudier la faisabilité technique et économique des produits
- Superviser l industrialisation, dès la présérie, pour réduire les non-conformités (approbation de la production sous-traitée)
- Rechercher les causes des non-conformités chez les fournisseurs et évaluer les plans d'action correctifs.
- Rédaction de rapports d expertise, sur les parties mécaniques dont la fabrication est sous-traitée
- Assurer un reporting vers RQA, CTO... avec rédaction du processus qualité attenant.
- Gérer les accords de qualité avec les fournisseurs.
- Assurer une veille technologique en mécanique et matériaux.
- Niveau requis : Bac + 2 à Bac + 5 méthodes / qualité / achats
- Expérience requise : 2 ans minimum d'expérience professionnelle dans le domaine des dispositifs médicaux implantables est souhaitée.
- Familier avec le domaine des dispositifs médicaux et les tâches:

- Rédaction de cahier des charges
- Rédaction de rapports d expertise
- Connaissance en système qualité
- Connaissance du contexte réglementaire
- Gestion des risques
- Anglais requis
- Connaissances en matériaux (serait un plus)

Poste basé à Montpellier (34), déplacements périodiques à prévoir.

Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Lieu du poste : En présentiel