Analyste Laboratoire Contrôle Qualité - Seltz, France - Geny Haguenau

Geny Haguenau

Entreprise vérifiée

Seltz, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Avantages
13e mois, déplacement, prime de présence

GENY HAGUENAU recrute pour l'un de ses clients, un Analyste Laboratoire Contrôle Qualité H/F.

Vous travaillerez au sein d'une Entreprise fournisseur de services externalisés et de technologies exclusives pour les industries pharmaceutiques et de biotechnologie,

Au sein du département Contrôle Qualité, rattaché(e) au Superviseur Laboratoire vous intégrerez l'équipe d'analystes pour mettre en œuvre les tests physico-chimiques sur nos produits.

**Vous serez en charge de**:

- Mettre en œuvre des analyses physico-chimiques de matières premières et produits finis en respectant scrupuleusement les méthodes analytiques, les procédures, et en tenant les délais définis par le planning,
- Compléter de manière détaillée la documentation de chaque analyse pour assurer la traçabilité et l'intégrité des données générées,
- Analyser et assurer un report des résultats à ses collègues et responsables hiérarchiques,
- Mener des investigations relatives aux résultats hors spécification, hors tendance et aux déviations dans nos systèmes qualité,
- Participer à la gestion des réactifs et de la verrerie du laboratoire,
- Assurer la préparation, la calibration et l'utilisation correcte des équipements de laboratoire,
- Participer à l'amélioration des méthodes analytiques et des procédures,
- Assurer le respect des standards Hygiène, Sécurité et Environnement, en participant aux tours sécurité du laboratoire et en effectuant régulièrement des remontées.

Les offres proposées par le groupe GENY sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.

Horaires de travail

35 heures

De journée

Durée de la mission
6 MOIS PROLONGEABLES

Pré-requis

Expérience dans un laboratoire d'analyse chimique, de préférence dans l'industrie pharmaceutique,

Connaissance des techniques analytiques telles que la chromatographie (HPLC, CPG, CCM), la spectrométrie Ultra-Violet et Infra-Rouge, les tests de dissolution et désagrégation de produits, les tests de dosage par potentiométrie ou titration, etc.,

Connaissance des normes de Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP),

Connaissance des méthodes d'analyse issues des pharmacopées (Ph.Eur., USP, JP),

Orientation qualité, rigueur, bonne organisation, esprit d'équipe et collaboratif.