Rédacteur Médical - Paris, France - Unicancer

Unicancer

Entreprise vérifiée

Paris, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Unicancer recherche un/une**:
**Ré médical.e - CDI - H/F**

**L'ENTREPRISE**:
Unicancer est l'unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale mono pathologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissements de santé privés à but non lucratifs (dont l'Institut Curie, Gustave Roussy, patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de personnes y travaillent.

Créé en 1994, la R&D d'UNICANCER est un promoteur académique et un opérateur de recherches cliniques en cancérologie. Il travaille en direct avec les unités de recherche clinique des CLCC. L'objectif de R&D UNICANCER est de développer une recherche clinique et translationnelle, à la fois pertinente et rigoureuse, dans le but d'améliorer les traitements et la prise en charge:

- Explorer les domaines moins exploités par l'industrie pharmaceutique
- Accélérer les innovations thérapeutiques grâce à la recherche translationnelle
- Développer les collaborations pour faire avancer la recherche avec des sociétés savantes, des associations de patients, l'industrie pharmaceutique, les institutions publiques et avec l'European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

**DESCRIPTION DU POSTE**

**Finalités**

Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical dans le respect de la réglementation

Rédacteur médical - CDI - H/F

Missions
- Rédiger des rapports d'études cliniques:

- Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le
- rapport statistique
- Rechercher les informations et documents à intégrer dans les rapports d'études cliniques
- Synthétiser les données des études cliniques
- Rédiger des publications scientifiques (affiches, résumés, articles)
- Poster les résultats des études dans les bases de données règlementaires
- Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d'éventuelles erreurs
- Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés
- Gestion des activités de sous-traitance liées à la réalisation des rapports d'études cliniques

Profil
- Formation scientifique supérieure (PhD) ou médicale (médecin)
- Expérience en rédaction médicale
- Connaissance de la cancérologie serait appréciée
- Bon esprit de synthèse et d'analyse et de grandes capacités de rigueur et d'organisation
- Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques
- Anglais courant (écrit et oral) indispensable