Arc Moniteur - Grenoble, France - CHU de Grenoble

CHU de Grenoble

Entreprise vérifiée

Grenoble, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Conditions pratiques**:

- CDD - 6 Mois
- Contractuel
- Catégorie A
- Administratif
- Temps plein

**Niveau d'expérience requis**: Débutant accepté
**Niveau d'étude requis**:
Bac +5

**Permis requis**:

- Permis non obligatoire

**Prise de poste**:
01/06/2024

**Type de salaire**:
A définir selon profil

**Localisations**:

Grenoble, Isère, Auvergne-Rhône-Alpes**L'établissement**:
Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est **le 12e hôpital de France.** Il emploie plus de **11 500 professionnels **dont **1 700 médecins **sur** 3 sites** : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d'un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés.

Plus de **100 corps de métiers** se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d'enseignement, de recherche et de prévention.

Les 3 missions essentielles du CHUGA sont:

- **Soigner**:

- **Former**:

- **Chercher**

**Le poste**:

- **Conditions de travail**
- Lieu de travail : DRCI - CHU de Grenoble Alpes.
- Déplacements nationaux à prévoir.
- Temps de travail : 100%.
- Contrat : CDD de 1 an (deux fois 6 mois).
- Début du contrat : Juillet 2024
- Rémunération : Rémunération sur la grille d'ingénieur hospitalier avec une prime de 30%.
- **Connaissances et Compétences requises**
- Diplôme d'études supérieures scientifique (Bac + 5 ou équivalent minimum).
- Formation à la recherche clinique et aux Bonnes Pratiques Cliniques.
- Une expérience professionnelle dans la recherche clinique serait un plus.
- **Missions/activités**
- Prise en charge d'un portefeuille d'études cliniques dont le CHU Grenoble Alpes est promoteur (Types et aires thérapeutiques variés).
- Participation aux visites de mise en place.
- Conduite des visites de monitoring et de clôture, rédaction des rapports correspondants, émission et suivi des demandes de corrections, suivi périodique des centres
- Vérification de la cohérence des données recueillies par rapport aux données sources.
- Vérification des modalités de gestion et dispensation des unités thérapeutiques.
- Participation à la rédaction et à la révision des procédures le concernant.
- **Relations professionnelles**

Liens hiérarchiques:
Rattachement hiérarchique : Coordonnateur d'études cliniques - Monitoring.

Autorité : NA.

Liens fonctionnels:
Investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordonnateurs d'études cliniques, attachés de recherche clinique, chefs de projets de recherche clinique, data-managers, assurance qualité, vigilance des essais cliniques

**Profil recherché**:

- Diplôme d'études supérieures scientifique (Bac + 5 ou équivalent minimum).
- Formation à la recherche clinique et aux Bonnes Pratiques Cliniques.
- Une expérience professionnelle dans la recherche clinique serait un plus.

**Éléments nécessaires pour postuler**:
**Document(s)**:

- Curriculum Vitæ
- Lettre de motivation