Testeur QA Dispositifs Medicaux - Paris e, France - Softway Medical

Softway Medical

Entreprise vérifiée

Paris e, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

SITUÉE EN PLEIN CŒUR DE PARIS, **NICESOFT EST UN ÉDITEUR DE LOGICIEL WEB EN IMAGERIE MÉDICALE**.

D'abord dédiée au domaine de la médecine nucléaire, NICESOFT est devenue le leader français puis a élargi dès 2012 son offre à la radiologie.

**A ce jour, ce sont près de 40 collaborateurs** qui travaillent sur son offre logicielle** VENUS, **permettant de répondre aux nombreux besoins des **professionnels de l'Imagerie Médicale et de la Médecine Nucléaire**.

**NICESOFT **a rejoint le groupe **Softway Medical** en 2021

Le groupe Softway Medical est un **éditeur, hébergeur et intégrateur** de solutions à destination des **acteurs de la santé. **Avec plus de **850 collaborateurs** présents sur tout le territoire, il est le seul **groupe français** dans le **trio de tête** des éditeurs de logiciels en Santé.

L'humain est au cœur de la stratégie du groupe car nous avons la conviction qu'un collaborateur qui prend plaisir à venir travailler est un collaborateur efficace et performant.

Nous rejoindre, c'est participer à une aventure humaine, s'engager dans un groupe dans lequel votre expertise et votre audace seront vos meilleures alliées.

Si vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine avec les avantages d'un groupe solide, c'est par ici

**ALORS, PRÊT(E) À ADOPTER LE « SOFTWAY OF LIFE » ?**:
**LES MISSIONS**:
SOFTWAY MEDICAL RECRUTE SON FUTUR TESTEUR QA DISPOSITIFS MÉDICAUX POUR NOTRE FILIALE NICESOFT, BASÉE À PARIS XIV.

**Vos futures missions et les challenges à relever**:

- Elaborer et mettre en œuvre la stratégie de tests au sein de l'équipe ;
- Être force de proposition dans l'amélioration des pratiques de test ;
- Collaborer avec les développeurs à la conception des tests ;
- Réaliser des tests manuels ;
- Participer à la rédaction des dossiers techniques de nos différents DM ;
- Assurer l'interface entre l'ensemble des acteurs et notamment avec les collaborateurs AR/AQ ;
- Assurer un suivi auprès de l'équipe des plans d'actions de mise en conformité définis par le responsable des affaires règlementaires.

**LES COMPÉTENCES REQUISES**:
POUR ACCOMPLIR

VOS MISSIONS:
**EN QUELQUES POINTS**:
Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure Bac+4/5 en informatique et disposez d'une première expérience dans le métier de la qualification/test logiciel.
- Vous êtes titulaire d'une certification ISTQB fondation ;
- Connaissance de logiciels de gestion de tests ;
- Connaissances élémentaires de développement logiciel ;
- Connaissance GitLab ou équivalent ;
- Méthodes agiles.

**Le petit +**:

- Des connaissances en RGPD, Règlement des Dispositifs Médicaux, des normes ISO 62304, 62366, 14971, 13485 seraient un plus Mais ce n'est pas rédhibitoire, car nous pourrons assurer les formations nécessaires à l'acquisition de ces compétences

**Enfin, au-delà des compétences métiers, votre capacité à gérer des priorités, votre rigueur et votre aptitude à travailler en équipe feront toute la différence **

POURQUOI PAS VOUS ?
- Notre entreprise est engagée dans une politique en faveur de la diversité et de la non-discrimination. Tous nos métiers sont accessibles aux personnes en situation de handicap._