- Assurer les évaluations des risques toxicologiques des dispositifs médicaux selon l'ISO
- Créer et mettre à jour des fiches toxicologiques de matière premières.
- Assurer les évaluations toxicologiques des impuretés de produits pharmaceutiques selon les ICH Q3A, ICH Q3B, ICH M7.
- Assurer les évaluations des risques liés aux extractibles et relargable de produits pharmaceutiques selon les recommandations de PQRI.
- Coordonner les études toxicologiques dans le respect de la réglementation et au niveau de qualité requis et contrôler les rapports externes.
- Participer à la rédaction des dossiers techniques pour marquages CE/510K et/ou des parties non-cliniques des dossiers d'AMM (CTD).
- Participer à la rédaction des PSUR/PMS.
- Proposer les plans de développement précliniques de nouveaux produits.
- Assurer la veille scientifique, normative et réglementaire en lien avec les activités toxicologiques.
- Participer à la rédaction et réponses aux questions des Autorités de Santé.
- l'évaluation des risques toxicologique et biologique des dispositifs médicaux (selon les normes ISO ; Iso ;
- l'évaluation toxicologiques des impuretés et des E&L de produits pharmaceutiques;
- la conduite d'essais toxicologiques et la rédaction des rapports d'études;
- la connaissance des modules CTD non-cliniques 2.4, 2.6 et 4 serait un plus.
- Compétences en gestion de projet (développement préclinique en interne et en externe).
- Compétences avérées en matière d'organisation et de gestion des priorités.
- Capacités d'évaluation et de synthèse, de proposition de solutions aux problématiques rencontrées.
- Capacités à communiquer, lire et rédiger des documents scientifiques, rapport, notes, en français et en anglais.
- Capacités à travailler en équipes pluridisciplinaires, internationales.
- Anglais professionnel.
-
Alternance : Documentaliste (H/F)
il y a 1 semaine
Arkema Colombes, France**Allez au-delà de vos découvertes ** · **Des solutions innovantes et durables** · **Détails de la Mission**: · En étroite collaboration avec les experts réglementaires et les (éco)toxicologues de la Direction, la personne participera aux tâches quotidiennes de la cellule documen ...
Toxicologue Senior - Saint-Maur-des-Fossés, France - Septodont
Description
Description de la mission
Rattaché(e) au R&D Team Leader Préclinique, vous prendrez en charge les évaluations toxicologiques nécessaires à garantir la sécurité des produits de l'entreprise dans le respect de l'évolution normative et réglementaire.
Vous proposerez et mettrez en œuvre les plans de développement précliniques dans le cadre du développement des nouveaux produits et du maintien des produits existants.
Informations complémentaires
Vos missions seront les suivantes :
Profil
Formation scientifique (Bac+5 minimum), Toxicologue ou Pharmacien.
10 ans d'expérience minimum incluant
Compétences requises :
Contrat
CDI
Critères candidat
Niveau d'études min. requis
5- Master / Grandes Ecoles
Niveau d'expérience min. requis
6-10 ans
Langues
Anglais (2- Niveau professionnel)