Chargé(E) D'études Analytiques - Valbonne, France - ABP Talents

ABP Talents

Entreprise vérifiée

Valbonne, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

ABP Talents recrute pour son partenaire, unité de production pharmaceutique appartenant à un groupe d'envergure internationale qui fabrique et conditionne des **médicaments à forte valeur ajoutée thérapeutique**, un(e) **CHARGE(E) D'ETUDES ANALYTIQUES**.

Sa culture d'entreprise « venue du Nord » contribue activement au développement de **l'engagement de ses collaborateurs** et à sa **croissance**. Les valeurs de **transparence** et de **confiance** associées à une forte volonté **d'améliorer les systèmes** et **d'innover** constamment sont devenues les **piliers de son organisation**. De nouveaux projets ambitieux sont à l'étude.

**La finalité du poste **: Rattaché(e) au Manager QC System, vous êtes garant de la **fiabilité des** **méthodes analytiques **destinées à évaluer la qualité, la sécurité et l'efficacité des médicaments libérés sur le marché.

En intervenant sur le contrôle qualité des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis, ainsi que sur le développement de nouveaux médicaments, vous êtes un **interlocuteur clé** pour l'ensemble des services transverses de l'entreprise, ses clients et ses fournisseurs.

**Vos missions principales**:
**Gestion de projets**
- Etablir pour le chef projet des cotations dans le cadre de l'introduction de nouveaux produits (évaluation temps opératoire, coût analyses)
- Piloter l'introduction de nouvelles méthodes analytiques dans le cadre de nouveaux projets : développement et validation de méthodes
- Former les équipes concernées au fur et à mesure de ces évolutions

**Conformité & Réglementation**
- Assurer une veille réglementaire analytique de manière proactive
- Garantir la compliance réglementaire des documents du laboratoire en suivant l'évolution des textes réglementaires (Pharmacopées, dossiers réglementaires clients )

**Support analytique**
- Suivre et vérifier les résultats analytiques de validation des procédés en continu (CPV)
- Garantir le suivi et la mise à jour du VMP (Validation Master Plan), des analyses de risques, des fiches de spécifications des matières premières et de Revue Qualité Produits
- Mettre en place et maintenir à jour les cahiers des charges avec les fournisseurs de matières premières
- Participer à des investigations analytiques dans le cadre de déviations et proposer /mettre en place de nouvelles méthodes /pratiques répondant aux problématiques rencontrées dans un objectif d'amélioration continue

Diplômé(e) d'un **Bac+3/4 **en Chimie, Analyse/Contrôle Qualité ou Développement Analytique, vous justifiez d'une **première expérience significative** sur un poste similaire, au sein d'une Industrie Pharmaceutique.

Vous maîtrisez ainsi parfaitement les **approches analytiques** et avez acquis idéalement des compétences en **analyses physico-chimiques et microbiologiques**.

Reconnu(e) pour vos **qualités relationnelles** et vos **capacités d'adaptation**, vous assurez avec une grande aisance la **collaboration avec les différents interlocuteurs internes et externes.**

Vous êtes **familier de la culture projets** et appréciez de pouvoir **travailler en autonomie** pour mener à bien votre mission.

Votre **rigueur **associée à votre **prise de hauteur sur les méthodes analytiques**, vous permettent **d'améliorer facilement les pratiques** pour aller chercher toujours plus de performance.

S'agissant d'un environnement international, la **pratique de l'anglais est incontournable** (écrit, parlé).

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Salaire : 31 000,00€ à 35 000,00€ par an

Programmation:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel