Spécialiste Règlementaire Contrôle Publicité - Levallois-Perret, France - IVIDATA Life Sciences

IVIDATA Life Sciences

Entreprise vérifiée

Levallois-Perret, France

il y a 1 semaine

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

_Ividata Life Sciences_ est la filiale du groupe Ividata qui accompagne les industriels de la santé depuis 2013 sur l'ensemble du territoire français autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelle. Nos collaborateurs et nos experts interviennent sur les métiers des opérations cliniques, la biométrie & data science, la pharmacovigilance, les affaires réglementaires, l'assurance qualité.

Notre ambition ? Challenger l'existant, anticiper demain, et accélérer notre développement tout en étant soucieux de maintenir notre niveau de relation de confiance avec nos consultants et nos clients

Nos consultants sont le cœur de notre réussite : nous sommes convaincus que le bien-être de nos équipes est la clé pour garantir le meilleur accompagnement possible auprès de nos clients.

Fort de ses 300 experts, Ividata propose une approche complète intégrant stratégie, conseil, services et technologie. Ses 3 piliers : excellence, innovation & bien-être.

Nous recherchons un Chargé de conformité - Contrôle de la promotion des Dispositifs médicaux pour la validation du matériel promotionnel et non promotionnel sur les dispositifs médicaux
- Répondre aux questions des clients interne et support sur les différents aspects du métier
- Assurer la conformité réglementaire des activités promotionnelles concernant les Dispositifs médicaux du groupe.
- Organiser la validation des documents promotionnels en lien avec les filiales et les Directions Commerciales, Affaires réglementaires DM & médicales et juridiques du siège.
- Être l'interlocuteur clé et conseiller les Business Units sur les aspects
- conformité, notamment lors de l'élaboration des campagnes publicitaires et des documents promotionnels.
- Participer aux audits organisés par la compliance et aux inspections.
- Assurer la veille réglementaire (Evolution de la réglementation
- Pharmaceutique et codes de bonnes pratiques promotionnelles applicables au Dispositifs médicaux)

Votre profil:

- Expérience similaire en industrie du dispositif médical incluant une expérience en conformité dans l'industrie pharmaceutique.
- Bonnes aptitudes relationnelles et de communication,
- Flexibilité, adaptabilité, esprit d'équipe
- Autonomie, rigueur et précision
- Ethique et intégrité indispensable
- Capacité de prise de décision et aptitude à la résolution de problèmes
- Aptitude à travailler en équipe et en transversal
- Bonne connaissance de secteur commercial dans le domaine du
- dispositif médical
- Orientation satisfaction client
- Anglais courant (environnement de travail international)

Formation:

- Pharmacien ou formation scientifique supérieure en santé humaine
- (et/ou expériences/compétences équivalentes)
- Connaissance de l'environnement réglementaire lié au dispositif médical et au produit pharmaceutique.
- Formation complémentaire en Droit de la Santé serait un plus.

Type d'emploi : Temps plein

Salaire : 37 000,00€ à 65 000,00€ par an

Lieu du poste : En présentiel

Date de début prévue : 12/06/2023