Expert CMC F/H - Paris, Île-de-
il y a 1 semaine

Description du poste
, consectetur adipiscing elit. Nullam tempor vestibulum ex, eget consequat quam pellentesque vel. Etiam congue sed elit nec elementum. Morbi diam metus, rutrum id eleifend ac, porta in lectus. Sed scelerisque a augue et ornare.
Donec lacinia nisi nec odio ultricies imperdiet.
Morbi a dolor dignissim, tristique enim et, semper lacus. Morbi laoreet sollicitudin justo eget eleifend. Donec felis augue, accumsan in dapibus a, mattis sed ligula.
Vestibulum at aliquet erat. Curabitur rhoncus urna vitae quam suscipit
, at pulvinar turpis lacinia. Mauris magna sem, dignissim finibus fermentum ac, placerat at ex. Pellentesque aliquet, lorem pulvinar mollis ornare, orci turpis fermentum urna, non ullamcorper ligula enim a ante. Duis dolor est, consectetur ut sapien lacinia, tempor condimentum purus.
Accédez à tous les postes de haut niveau et obtenez le travail de vos rêves.
Emplois similaires
+Mission en qualité d'expert CMC pour un client dans l'industrie pharmaceutique. · +Préparer les dossiers d'enregistrement de produits biotechnologiques. · Gérer les interactions réglementaires avec les autorités de santé (FDA, EMA). · Accompagner les projets de recherche et déve ...
il y a 3 semaines
Amarylys recherche un.e Expert CMC en réglementation US et Europe pour l'un de ses clients. · Préparer et soumettre les dossiers d'enregistrement de produits biotechnologiques, pour les marchés US et européens, · Gérer les interactions réglementaires avec les autorités de santé ( ...
il y a 3 semaines
Expert CMC réglementation US
Réservé aux membres inscrits
Amarylys busca un Expert CMC en régulación US y Europa. · Preparar y presentar los archivos de registro de productos biotecnológicos para los mercados US y europeos, · Gestionar las interacciones reguladoras con las autoridades sanitarias (FDA, EMA), · ...
il y a 1 mois
Nous recherchons un Expert principal en réglementation pharmaceutique pour accompagner les équipes dans la définition de stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cycle de vie du médicament. · ...
il y a 1 mois
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert CMC en réglementation US et Europe. · Vos principales responsabilités : · Préparer et soumettre les dossiers d'enregistrement de produits biotechnologiques, · Gérer les interactions réglementaires avec les autorités, · ...
il y a 2 semaines
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert en Affaires Réglementaires. · Vous souhaitez rejoindre un acteur reconnu du secteur pharmaceutique et esthétique, · dans un cadre stimulant et collaboratif ? Alors, · cette opportunité est faite pour vous. · ...
il y a 2 semaines
En tanto que Chargé(e) dAffaires Réglementaires, serán principalmente responsable: La redacción... · ...
il y a 1 mois
En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires vous serez notamment en charge de la rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d'AMM ainsi que de leurs variations · Le suivi des dossiers d'enregistrement jusqu'a leur approbation · L evaluation des besoins régle ...
il y a 1 mois
En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires, vous serez notamment en charge de : · La rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d'AMM (modules 1, 2.3 et 3) ainsi que de leurs variations · Le suivi des dossiers d'enregistrement et des variations réglementair ...
il y a 1 mois
+En calidad de Chargé dAffaires Réglementaires, se requiere un profesional para realizar diversas tareas relacionadas con la gestión de documentos administrativos y regulaciones en el ámbito farmacéutico. · +Diplôme de Pharmacien (option industrie) et/ou BAC +5 scientifique / Mas ...
il y a 1 mois
Job Summary · Due to our diversified pipeline and growing need to produce sdAbs, · we are seeking a motivated laboratory technician · or engineer with expertise in recombinant protein production, · preferably in yeast expression systems such as Saccharomyces cerevisiae (S.cerevis ...
il y a 1 mois
Manager sourcing and development activities for active ingredients
Réservé aux membres inscrits
We are looking for a manager to oversee sourcing and development activities for new active pharmaceutical ingredients. · We are committed to ensuring the highest possible level of care and well-being for farm animals, companion animals and wildlife. · As part of our Diversity, Eq ...
il y a 1 semaine
Ingénieur(e) de recherche pour la descente d'échelle de données climatiques
Réservé aux membres inscrits
L'offre en un coup d'oeil · L'unité · Institut Pierre-Simon Laplace · Type de Contrat · IT en contrat CDD · Temps de Travail · Complet · Lieu de Travail · PARIS () · Durée du contrat · 6 mois · Date d'Embauche · 01/04/2026 · Rémuneration · à partir de 3 237,95€ bruts mensuels sel ...
il y a 1 semaine
Senior Director, Head of Rare Disease Asset Operations
Réservé aux membres inscrits
Job Title · Senior Director, Head of Rare Diseases Asset Operations · Division / Function · Asset Operations Team, within Global Portfolio Operations (GPO) · Manager's Job Title · VP, Program Management · Ipsen Job Profile · Global Asset Operations · Location: · France (Paris), U ...
il y a 17 heures
Head of MSAT Practices Excellence and Innovation
Réservé aux membres inscrits
We are seeking a Head of MSAT Practices Excellence and Innovation to drive our innovation vision and shape the future of pharmaceutical manufacturing. · The successful candidate will lead our Global Manufacturing Sciences, Analytics, and Technology team in creating cutting-edge t ...
il y a 1 mois
Chargée / Chargé Affaires Réglementaires CMC _ Industrie Pharmaceutique
Réservé aux membres inscrits
Rejoignez Capgemini Engineering pour une carrière pleine d'opportunités ! Vous aurez la possibilité de faire la différence en intégrant notre équipe Affaires Réglementaires CMC. · ...
il y a 3 semaines
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l'international, l'anglais étant la langue de travail. · This job offer is accessible to all, regardless of gender. · Job title: R&D Modernization Leader · Location: Paris · ...
il y a 4 jours
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l'international, l'anglais étant la langue de travail. · This job offer is accessible to all, regardless of gender. · Job title: R&D Modernization Leader · Location: Paris · ...
il y a 5 jours
Excelya seeks a CMC Dossier Preparation Specialist to join its dynamic team. · ...
il y a 3 semaines
Prepare and manage Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) documents for regulatory submissions. Ensure compliance with regulatory requirements and support product development. · ...
il y a 3 semaines