Coordinateur D'affaires Scientifiques - Saint-Germain-Nuelles, France - Charles River Laboratories

Charles River Laboratories

Entreprise vérifiée

Saint-Germain-Nuelles, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Qui sommes-nous ?**

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le poste**

Nous recherchons aujourd'hui un **Coordinateur d'Affaires Scientifiques (Business Coordinator I) - H/F en CDI**, afin d'accompagner nos clients dans la définition de leurs besoins, au plus près des services offerts par notre entreprise.
Pour le périmètre France et sous la responsabilité de votre superviseur, vous rejoindrez une équipe de 3 coordinateurs d'affaires scientifiques afin de conseiller, de vendre et d'accompagner nos clients jusqu'à la rédaction des propositions commerciales.

**Les missions**
- Initier la création des plans d'étude et avenants afin d'assurer la fluidité et la rapidité du processus opérationnel.
- Coordonner les différents sites dans le monde, les opérations scientifiques locales et mondiales, les fournisseurs, sous-traitants et consultants afin d'assurer la meilleure offre possible.
- Garantir la conformité des prix pratiqués.
- Mettre à jour et maintenir toutes les activités du cahier des charges en fonction des révisions d'études et des changements contractuels, par exemple les reports et les annulations d'études.
- Vérifier avec les services clients que les coûts supplémentaires ont été communiqués au client et approuvés.
- Participer à l'amélioration continue de notre efficacité opérationnelle et l'amélioration des processus.

**Qualifications souhaitées**

Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau bac+2/3 dans le domaine scientifique, vous permettant d'avoir une bonne compréhension des enjeux de notre activité.
Vous disposez d'une première expérience en gestion de projet, idéalement dans un environnement de laboratoire ou de recherche, et appréciez particulièrement le pilotage des coûts et budgets.
Votre niveau d'anglais est courant, il vous permet de lire, écrire et parler avec vos interlocuteurs internationaux.
Organisé, rigoureux et bon communiquant, vous souhaitez intégrer une équipe transverse en interface avec nos services clients et scientifiques.

**Modalités contractuelles**
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe 4
- Contrat : Cadre non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A compter de € bruts/an, sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primes de transport, d'intéressement/participation, accord d'ancienneté, accord de télétravail,...
- Site non-accessible en transport en commun - Moyen de locomotion indispensable

**À propos de Safety Assessment**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.