Responsable Affaires Reglementaires - Rueil-Malmaison

+Transforming patients' lives through science+,+challenging,+meaningful.+life-changing.+those aren't words that are usually associated with a job. · from optimizing+a+production line,to+the+lately breakthroughs in cell therapy,this,is work that transforms lives of patients,and,ca ...

Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. ...

Laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de médicaments génériques de prescription. · Garantir la conformité réglementaire des produits · ...

Garantir la conformité réglementaire des produits. · ...

Peters Surgical fait désormais partie d'Advanced MedicalSolutions (AMS). Ensemble, · nous développons, fabriquons et distribuons des adhésifs tissulaires, des sutures, · des hémostats, des biocéramiques, des dispositifs de fixation interne, · des produits d'étanchéité interne et ...

Rsumen del poste :p Peters Surgical fait désormais partie d'Advanced MedicalSolutions (AMS). Ensemble, nous développons, fabriquons et distribuons des adhésifs tissulaires. · Notre travail quotidien consiste · à améliorer la qualité des soins aux patients en contribuant · à la ...

+ Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels · + Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…) · + Descriptif de ...

Mon client, un laboratoire pharmaceutique exploitant, évolue dans un environnement dynamique marqué par une forte croissance... · ...

Nos recrutamos para un Chargé Affaires Réglementaires – key user RIM H/F para una misión en un prestigioso grupo farmacéutico a partir de abril de 2026. · ...

Nous recrutons un chargé(e) affaires réglementaires pour aider nos clients pharmaceutiques à partir d'avril 2026. · ...

Nous recherchons un(e) · Directeur/Directrice des Affaires Réglementaires · visionnaire et expérimenté(e) pour déployer la stratégie réglementaire globale. · Diplôme supérieur scientifique en Pharmacie, Chimie, Droit de la Santé ou Affaires Réglementaires. · ...

MAYOLY est un groupe pharmaceutique fran haix qui a toujours su se réinventer avec succ haess et se transformer pour répondre aux êvolutions de notre monde. · Contribuer au dùveloppement et au maintien du portefeuille produits commercialisé (Médicaments, Compléments alimentaire ...

MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, · acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde. · C'est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu'auj ...

Vous recherchez un stage de fin d'études dans le domaine de la Qualité et des Affaires Réglementaires. Vous souhaitez rejoindre un Groupe international, reconnu pour son expertise et sa capacité d'innovation ? Si vous avez répondu oui à ces questions nous vous proposons une durée ...

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences? · Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles. · ...

MAYOLY est un groupe pharmaceutique français qui vise à devenir leader dans l'offre globale d'une santé et du bien-être. · Contribuer au développement et maintien du portefeuille produits commercialisé (médicaments, compléments alimentaires et dispositifs médicaux) en apportant s ...

Résumé du poste : SKOTT Life Sciences accompagne les acteurs du secteur de la santé sur l'ensemble du cycle de développement des produits de santé. · Les responsabilités principales incluent élaborer, déposer et assurer le suivi des dossiers réglementaires , être l'interlocuteur ...

Suite à l'expérience acquise dans le domaine de la vie scientifique , vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans les Life Sciences ? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs . Donner du sens et favo ...

Nous recherchons un.e Chargé.e d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques en CDI, ayant a minima 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires France et internationales. · ...

Le monde a besoin d'innovation nous avons besoin de vous Nous créons de la chimie pour un avenir durable. · Rattaché au Directeur de la Direction Communication & Affaires Publiques de BASF France vous êt responsable des affaires réglementaires au niveau national et local · ...