Chercheur Post-doctoral en Biologie - Montpellier, France - CNRS

CNRS

Entreprise vérifiée

Montpellier, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Cette offre est disponible dans les langues suivantes:

- Français
- Anglais

Date Limite Candidature : mardi 6 juin 2023

**Informations générales**:
**Intitulé de l'offre **:Chercheur post-doctoral en biologie (H/F): Exploration de la réplication asynchrone de le l'ADN dans l'empreinte génomique.**
Référence : UMR5535-SARADE-031
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : MONTPELLIER
Date de publication : mardi 16 mai 2023
Type de contrat : CDD Scientifique
Durée du contrat : 22 mois
Date d'embauche prévue : 1 septembre 2023
Quotité de travail : Temps complet
Rémunération : de 2833 € à 4003€ Brut/ 2277€ à 3233€ Net selon experience
Niveau d'études souhaité : Niveau 8 - (Doctorat)
Expérience souhaitée : 1 à 4 années
Section(s) CN : Biologie cellulaire, développement, évolution-développement, reproduction

**Missions**:
La personne prendra part à un projet sur l'empreinte génomique, un phénomène épigénétique essentiel chez des mammifères. Spécifiquement, le projet explore la régulation et rôle de la réplication asynchrone au niveau des domaines chromosomiques contrôlés par l'empreinte. Il/elle utilisera des approches diverses pour étudier le timing de la réplication, au niveau du génome et locus-spécifiquement, dans des cellules souches embryonnaires et différentiées. La personne réalisera des analyses moléculaires, biochimiques et bio-informatiques et emploiera des techniques de génomique fonctionnelle pour explorer des séquences régulatrices clefs et des trans régulateurs.

**Activités**:

- Culture et différentiation des cellules souches embryonnaires.
- Des analyses du timing de la réplication de l'ADN, de la méthylation de l'ADN et de l'expression génique, traitement des données, des approches bio-informatiques. Microscopie en fluorescence pour visualiser les chromatides.
- Etudes fonctionnelles en utilisant des diverses technologies de CRISPR.

**Compétences**:
**Contexte de travail**:

- L'équipe d'accueil (R. Feil) cherche une personne motivée et dynamique, plusieurs années après la thèse, ayant de bonnes compétences en biologie moléculaire et/ou des études génomiques, et de préférence avec de l'expérience en bio-informatique.
- Quelques publications récentes de l'équipe d'accueil: - Dupont, C, Chahar, D, Trullo, A, Gostan, T, Surcis, C, Grimaud, C, Fisher, D, Feil R, Llères D Evidence for low nanocompaction of heterochromatin in living embryonic stem cells. EMBO J. e Noordermeer, D., Feil, R Differential chromatin organization and gene activity in genomic imprinting. Curr. Opin. Genet. Dev., 61, 17-24.
- Llères, D, Moindrot, B, Pathak, R., Piras, V., Matelot, M., Pignard, B., Marchand, A., Poncelet, M., Perrin, A., Tellier, V., Feil, R., Noordermeer, D CTCF modulates allele-specific sub-TAD structuration and imprinted gene activity at the Dlk1-Dio3 and Igf2-H19 domains. Genome Biol., 20, 272.
- Sanli, I., Lalevée, S., Camissa, M., Perrin, A., Rage, F., Riccio, A., Llères, D., Bertrand, E., Feil, R Meg3 long non-coding RNA expression controls imprinting by preventing transcriptional upregulation in cis. Cell reports, 23,
- Prats-Puig, A., Carreras-Badoso, G., Bassols, J., Cavelier, P., Magret, A., Sabench, C., de Zegher, F., Ibanez, L., Feil, R, Lopez-Bermejo, A The placental imprinted DLK1-DIO3 domain: a new link to pre
- and postnatal growth in humans. Am. J. Obstet. & Gynecology, 217, e1-350.
- Kota, S.K., Lleres, D., Bouschet, T., Hirasawa, R., Marchand, A., Begon-Pescia, C., Sanli, I, Arnaud, P., Journot, L., Girardot, M. and Feil, R ICR non-coding RNA expression controls imprinting and DNA replication at the Dlk1-Dio3 domain. Developmental Cell, 31, 19-33.