biostatisticien en recherche clinique - Vandœuvre-lès-Nancy, Meurthe-et-Moselle, France - Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

    Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL
    Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL Vandœuvre-lès-Nancy, Meurthe-et-Moselle, France

    il y a 1 mois

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    Description
    Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas classée monument préféré des français en 2021, l'Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC), membre d'Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier de Lorraine 100% cancérologie. mêmes missions : prévention , soins , recherche et enseignement

    Être Biostatisticien / Data Manager en Recherche Clinique à l'ICL, qu'est-ce que c'est ?
    La Direction de la Recherche Clinique permet aux patients l'accès aux traitements innovants et évalue au travers de protocoles de recherche clinique (dont l'établissement est promoteur ou investigateur) la performance de nouveaux moyens thérapeutiques, médicaments et techniques de pointe. Sous la responsabilité du Responsable de la Cellule Méthodologie Biostatistique, dans le cadre des études cliniques (interventionnelles ou non, prospectives ou rétrospectives), vos principales missions seront les suivantes sans être exhaustives :
    Elaboration d'un plan d'analyse statistique
    Rédaction et mise à jour des documents de data-management
    Création de la base de données
    Rédaction, programmation et mise à jour des contrôles de cohérence
    Contrôle des données et gestion des demandes de corrections
    Réconciliation des bases de données cliniques et pharmacovigilance
    Gel de la base de données
    Participation au contrôle des cohérences et à la revue des données
    Programmation des analyses statistiques et leur validation
    Profil recherché :
    Formation supérieure en statistique / biostatistique (Master 2, ENSAI, ISUP...)
    Expérience souhaitable d'au moins 2 ans dans le domaine des statistiques appliquées à la recherche médicale
    Expérience dans le domaine de la Recherche Clinique
    Connaissance de la réglementation en recherche clinique
    Maîtrise des logiciels de statistique (SAS et R indispensable)
    Maîtrise des outils de gestion d'essais cliniques (Cleanweb, Macro, Clinsight...)
    Bon niveau d'anglais (écrit)
    Le poste est un CDI avec possibilité de télétravail 2 jours par semaine