Ingénieur procédés et Validation pharmaceutique - Créteil, France - MANPOWER FRANCE

Description

Acteur majeur du marché de l'emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd'hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de salariés intérimaires, au sein des entreprises clientes en France. Chaque année, près de recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité.Manpower s'appuie sur 650 agences d'intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d'un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance.Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d'emploi.
Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur procédés et Validation pharmaceutique (H/F) En tant qu'Ingénieur(e) Validation, vous serez chargé(e) de valider les procédés de fabrication, de nettoyage et de transport en utilisant les protocoles de validation, en collaboration avec l'équipe de validation, dans le respect des réglementations et des règles d'hygiène et de sécurité. - Identifier les problématiques et concevoir des outils pour la validation des procédés - Établir un plan de validation et de qualification - Effectuer des essais sur le terrain et gérer les tests sous-traités - Rédiger un rapport de validation et un dossier produit en vue d'une demande de certification Le candidat idéal doit être titulaire d'un diplôme d'Ingénieur en génie des procédés (ou Master équivalent) et justifier de 2 ans d'expérience professionnelle à un poste similaire, en production pharmaceutique, idéalement en environnement aseptique. Il ou elle doit maîtriser les procédés de l'industrie pharmaceutique, en particulier les procédés de lyophilisation, stérile et injectable, les référentiels BPF, GMP, ainsi que la démarche de validation et qualité, et posséder des compétences en rédaction de protocoles et rapports. La maîtrise de l'anglais, à l'oral et à l'écrit, est également requise.Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap