- Travailler sur les aspects du règlement MDR applicables en 2025
- Poursuivre le travail préparatoire sur le nouvel ERP et organiser la bascule IUD (identifiant unique des dispositifs) dans notre nouvel ERP
- Vous participerez aux activités quotidiennes du service
- La charte des pratiques professionnelles ou
- Le cadre légal de publicité et mise en place des promotions sur Internet.
- Un premier échange téléphonique avec Clément, Chargé de recrutement
- Rencontre avec Fabienne et Clément dans nos locaux à la Mézière
- Début de votre alternance en septembre 2024
-
Chargé Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Happiwork Bretagne, FranceVous rejoindrez l'entreprise, en tant que chargé AR, sur une gamme de dispositifs médicaux. · Vous serez accompagné par le responsable QARA, pour intervenir sur les missions suivantes principalement: · - Mise à jour des dossiers techniques, selon le MDR · - Enregistrements à l'ex ...
-
Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
OLMIX Rennes, France**Olmix est à la recherche d'un(e) Chargé.e d'Affaires Réglementaires F/H pour rejoindre notre département Regulatory Affairs pour la zone EMEA de la Division Animal Care ** · **Pourquoi devriez-vous faire partie de la success story d'Olmix ?** · Vous souhaitez rejoindre une entr ...
-
Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Biotrial Rennes, FranceForte de plus de 30 ans d'expertise, Biotrial, société de recherche sous contrat contribue à préserver et faire progresser la santé de millions d'individus en améliorant le traitement des maladies. En rejoignant notre société dans l'un de nos sites en Europe ou Amérique, vous int ...
-
Assistant Affaires Reglementaires Et Techniques
il y a 2 semaines
Solina Group Rennes, FranceChez Solina, notre communauté de plus de 3 400 employés partage **une passion pour l'alimentation** et un esprit d'entreprise. · Nous concevons des **solutions d'ingrédients sur mesure** pour nos clients opérant sur les marchés de l'industrie alimentaire, de la restauration, de l ...
-
Assistant Affaires Reglementaires Et Techniques
il y a 2 semaines
SOLINA FRANCE Rennes, FranceChez **Solina**, notre communauté de plus de 3 200 employés partage une passion pour l'alimentation et un esprit d'entreprise. Nous concevons des solutions d'ingrédients sur mesure pour nos clients opérant sur les marchés de l'industrie alimentaire, de la restauration, de la bouc ...
-
Assistant Affaires Reglementaires Et Techniques
il y a 3 semaines
SOLINA FRANCE Rennes, FranceChez **Solina**, notre communauté de plus de 3 200 employés partage une passion pour l'alimentation et un esprit d'entreprise. Nous concevons des solutions d'ingrédients sur mesure pour nos clients opérant sur les marchés de l'industrie alimentaire, de la restauration, de la bouc ...
-
Assistant Affaires Reglementaires Et Techniques
il y a 1 semaine
SOLINA FRANCE Rennes, FranceChez **Solina**, notre communauté de plus de 3 200 employés partage une passion pour l'alimentation et un esprit d'entreprise. Nous concevons des solutions d'ingrédients sur mesure pour nos clients opérant sur les marchés de l'industrie alimentaire, de la restauration, de la bouc ...
-
Alternant(E) Affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Symrise Rennes, France**À propos de nous** · Au sein de Symrise, le segment **Taste, Nutrition & Health** tire profit de son expertise ainsi que de la recherche scientifique pour offrir à ses clients et partenaires des solutions uniques, durables et basées sur des ingrédients naturels dans les domaine ...
-
Chargé(E) de Missions Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Laita Rennes, FranceSolide entreprise coopérative attachée à son territoire du Grand Ouest, Laïta a pour mission de valoriser la production laitière de ses éleveurs en proposant des produits sains et de forte notoriété (Paysan Breton, Mamie Nova, Régilait,) pour satisfaire ses clients présents dans ...
-
Chargé(E) de Missions Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Laita Rennes, FranceCDI · - Temps plein · - De 2 à 5 ans d'expérience · - Master, DESS, DEA, Bac+5 · - Juriste · Publiée le 24/01/2023 · **Tous engagés, tous passionnés **: · **Mission**: · Solide entreprise coopérative attachée à son territoire du Grand Ouest, Laïta a pour mission de valoriser la p ...
-
Chargé(E) de Missions Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Laita Rennes, FranceSolide entreprise coopérative attachée à son territoire du Grand Ouest, Laïta a pour mission de valoriser la production laitière de ses éleveurs en proposant des produits sains et de forte notoriété (Paysan Breton, Mamie Nova, Régilait,) pour satisfaire ses clients présents dans ...
-
Chargé(E) de Missions Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Laita Rennes, FranceCDI · - Temps plein · - De 2 à 5 ans d'expérience · - Master, DESS, DEA, Bac+5 · - Juriste · Publiée le 04/04/2023 · **Tous engagés, tous passionnés **: · **Mission**: · Solide entreprise coopérative attachée à son territoire du Grand Ouest, Laïta a pour mission de valoriser la p ...
-
Chargé d'Affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Biotrial RENNES, FranceForte de plus de 30 ans d'expertise, Biotrial, société de recherche sous contrat contribue à préserver et faire progresser la santé de millions d'individus en améliorant le traitement des maladies. En rejoignant notre société dans l'un de nos sites en Europe ou Amérique, vous int ...
-
ASSISTANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET TECHNIQUES
il y a 2 semaines
Solina Rennes, France CDIMISSIONS · Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires et Techniques (Servce QHSE / Qualité), au sein d'une équipe de 5 personnes, vous serez chargé des principales missions suivantes, en collaboration avec les différents services de l'entreprise : · Collecte, vérification ...
-
Chargé D'affaires en Vrd
il y a 2 semaines
ECR ENVIRONNEMENT RENNES La Chapelle-des-Fougeretz, FranceDescriptif du poste · ECR Environnement intervient auprès des acteurs privés et publics de la construction et de l'aménagement pour des missions de conseils, d'assistance ou de maîtrise d'œuvre VRD. · **Nos missions VRD peuvent s'étendre en tout ou partie de l'étude de faisabilit ...
-
Alternant Qualité et Affaires Réglementaires H/F
il y a 2 semaines
ZEISS Group Fougères, France À temps pleinSi vous avez répondu oui à ces questions, nous vous proposons de rejoindre ZEISS Vision Care France en tant qu'Alternant Chargé de Qualité et Affaires Réglementaires H/F, pour une durée de 12 à 24 mois. · ZEISS Vision Care France en quelques mots : · Filiale du Groupe ZEISS, lea ...
-
Chargé D'affaires Vrd
il y a 4 jours
ECR ENVIRONNEMENT RENNES La Chapelle-des-Fougeretz, France**L'entreprise** · ECR Environnement est un bureau d'études et de conseil indépendant spécialisé dans les études **géotechniques **& **études de sol**, la **topographie** et la **détection de réseaux**, **l'ingénierie VRD** & **aménagements urbains** et les **études environnement ...
-
Responsable Chantiers Électricité Industrielle
il y a 1 semaine
OET Automation Betton, France**Qui sommes-nous ?** · Rejoindre le groupe OVALT, c'est intégrer un groupe en pleine croissance, à taille humaine, et indépendant grâce à l'actionnariat salarié · Avec ses 10 filiales - OET, PGC, ID Automation, CIP Automation, FTCI, PGC, IDAM, LAB4i, BuildData et RMPI4i - notre ...
-
Assistant(E) Sécurité
il y a 1 jour
OET Automation Betton, France**Qui sommes-nous ?** Rejoindre le groupe Ovalt, c'est intégrer une équipe d'experts prête à relever des challenges, pour accompagner sa croissance et **contribuer à l'industrie de demain, dans un groupe indépendant, grâce à l'actionnariat salarié.** · Avec ses 7 filiales - OET, ...
-
Juriste Droit Des Affaires
il y a 1 semaine
SVP Rennes, France**Votre mission**: · QUELLES SERONT VOS MISSIONS · Rattaché à la direction Fiscalité Vie des Affaires, vous êtes amené à: · - Répondre aux questions de nos clients à distance, en leur apportant une information et une réponse structurées sur les thématiques en droit des affaires, ...
Chargé d'affaires réglementaires - La Mézière, France - ORLIMAN
Description
Le contexte et l'équipe
Vous rejoindrez Fabienne, Responsable des affaires réglementaires.
A ses côtés, vous contribuerez à la mise en œuvre de la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution de nos dispositifs médicaux.
Vos missions
Dans ce cadre vos missions principales seront :
Vous pourrez aussi prendre part à d'autres projets en lien avec :
Et la suite ?
Vous préparez une formation Bac +4 ou Bac +5 en affaires réglementaires et/ou pharmacie industrielle.
Vous possédez une affinité pour le secteur des dispositifs médicaux.
Vous avez goût prononcé pour le travail en équipe, savez faire preuve de diplomatie et disposez d'une certaine aisance relationnelle.
Vous savez être force de proposition et faire des recommandations suite à vos analyses pour améliorer la qualité du produit de santé et l'adéquation à l'environnement règlementaire.
Au-delà du parcours et des compétences, nous sommes attachés à la personnalité : proactivité, force de proposition et une facilité à s'intégrer à notre culture d'entreprise.
Rejoignez – nous
ORLIMAN, est une société proposant des solutions orthopédiques adaptées à chaque articulation du corps.
Nous sommes l'un des principaux acteurs sur le marché français de l'orthopédie et de la podologie (130 salariés, CA de 40 millions d'Euros), reconnus pour notre innovation, la qualité de nos produits et notre sens du service client.
Concrètement, nous proposons une gamme complète d'attelles médicales que nous distribuons sous notre marque Orliman auprès des pharmaciens, magasins d'orthopédie, hôpitaux et cliniques,
Notre raison d'être : Accompagnateur en mouvement
