Margaux Baboulaz

Après avoir obtenu mon master de Sciences, Technologie, Santé mention ingénierie de la santé et actuellement en préparation d’une thèse pour l’obtention du diplôme d’état de docteur en pharmacie je recherche un poste dans le domaine de la vigilance. 

Mon cursus scolaire en pharmacie spécialisé dans l’industrie pharmaceutique et plus spécifiquement dans l’évaluation clinique a accentué mon désir de rejoindre une entreprise axée sur le développement produit intégrant l’ensemble du processus de sa conception à sa commercialisation en mettant en avant la sécurité d’emploi des produits de santé commercialisés ou en cours d’étude clinique.

Mes précédentes expériences m’ont permis de voir différents aspects de la vigilance à savoir la vigilance des essais clinique concernant des médicaments, des dispositifs médicaux ou des greffes d’organes ainsi que la vigilance de produits cosmétiques commercialisés. Forte de ces différents postes je pense pouvoir utiliser ma capacité d’adaptabilité afin d’être autonome rapidement.

Sérieuse, motivée et sociable, je pense posséder les qualités requises pour intégrer au mieux le monde professionnel de manière pérenne. 

Assidue, et ponctuelle j’ai su m’adapter facilement aux différentes situations professionnelles pouvant être rencontrées dans des contextes spécifiques. Rigoureuse et organisée, ma capacité d’adaptation et d’anticipation me permettent de pouvoir entreprendre des projets à long terme comme de travailler dans des situations urgentes

CHARGEE DE COSMETOVIGILANCE

- gestion des alertes de cosmétovigilance
- rédaction des attestations de suivi des effets indésirables de chaque produit 
- saisie dans la base de données Safety easy et utilisation de Medra
- prise de décisions sur l’imputabilité des cas 
- calcul d’indicateurs 
- veille bibliographique et présentations sur des sujets actuels 
- suivi de la mise en place d’une étude clinique et rédaction des documents en lien 
- rédaction de procédures d’utilisation des bases de données

CHARGÉE DE VIGILANCE JUNIOR

- gestion de la réception des effets indésirables des études cliniques 
- saisie des cas dans la base de donné Safety easy avec utilisation de Medra 
- décision de l’imputabilité et de la gravité des cas 
- signalement des cas graves et respect des deadlines de signalement 
- Rédaction des rapports annuels de sécurité des études cliniques 
- Mise à jour des procédures en lien avec l’équipe qualité 
- gestion des congés/télétravail de l’équipe des stagiaires et représentation des stagiaires dans les réunions seniors 

études de pharmacie dans la branche industrie, 5ème année hospitalo-universitaire en vigilance des essais cliniques puis 6ème année en alternance en cosmétovigilance.

master 2 en évaluation clinique (Eudipharm à l'IPIL)