PHARMACIEN CHARGE AFFAIRES REGLEMENTAIRES F/H - Courbevoie - Expanscience

    Expanscience
    Expanscience Courbevoie

    il y a 3 jours

    Description
    Descriptif du poste:

    Nous recherchons un.e Chargé.e d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques en CDI, ayant a minima 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires France et internationales.

    Rattaché.e au Directeur Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, Pharmacovigilance et Information Médicale et aurez notamment la charge de :

    *

    la gestion des partenaires/filiales à l'export dans les zones Afrique/Moyen-Orient, Turquie, Mexique
    *

    la préparation et le dépôt des variations des produits du portefeuille Médicaments pour la France et pour les pays Export (Afrique/Moyen Orient, Turquie, Mexique)
    *

    le déploiement des variations dans les pays Export
    *

    la validation des articles de conditionnement des médicaments et des dispositifs médicaux
    *

    le transfert d'AMM
    *

    la validation des documents promotionnels des dispositifs médicaux de classe III
    *

    le maintien à l'état validé du logiciel DOCPROMO servant à la validation des supports promotionnels et des supports de formation en tant que propriétaire d'application, la formation des utilisateurs, la mise à jour des procédures, la gestion des changements et la réalisation des tests de validation
    *

    la participation à des groupes de travail transverses en interne ou en externe
    *

    la veille réglementaire.

    Profil recherché:

    Vous concernant, vous avez validé vos 6 années d'étude de pharmacie ou êtes diplômé.e de vos études de pharmacie, complétées par un Master en Droit de la Santé ou équivalent.

    Vous avez acquis une expérience en Affaires réglementaires sur des activités France et Corporate, en particulier sur les activités de variations CMC en France et à l'international, demandes de modification d'information produit, validation de documents promotionnels sur les médicaments et/ou dispositifs médicaux.

    Vous avez l'habitude de travailler en équipe et avec vos parties prenantes.

    Vous avez une appétence pour les outils informatiques.

    La pratique de l'anglais, à l'oral et à l'écrit est indispensable.

  • Travailler en entreprise

    Responsable Affaires Reglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. ...

    Rueil-Malmaison ()

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Responsable Affaires Reglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. ...

    Rueil-Malmaison

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Responsable Affaires Reglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    +Transforming patients' lives through science+,+challenging,+meaningful.+life-changing.+those aren't words that are usually associated with a job. · from optimizing+a+production line,to+the+lately breakthroughs in cell therapy,this,is work that transforms lives of patients,and,ca ...

    Rueil-Malmaison

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de médicaments génériques de prescription. · Garantir la conformité réglementaire des produits · ...

    Suresnes

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Garantir la conformité réglementaire des produits. · ...

    Suresnes, Île-de-

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Chargé d'affaires règlementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Recherchons un chargé affaires règlementaires – emballages cosmétiques en mission chez notre client. · ...

    Puteaux

    il y a 2 semaines

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Peters Surgical fait désormais partie d'Advanced MedicalSolutions (AMS). Ensemble, · nous développons, fabriquons et distribuons des adhésifs tissulaires, des sutures, · des hémostats, des biocéramiques, des dispositifs de fixation interne, · des produits d'étanchéité interne et ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l'univers de l'Industrie, du Life Science ou du Digital ? · Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l'humain, la valeur travail et le développement des compétence ...

    Boulogne-Billancourt 42.000 € - 68.000 € (EUR) par an

    il y a 3 jours

  • Travailler en entreprise

    Consultant Affaires Réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons êt renforcer notre équipe de Consultant en Affaires Réglementaires. · ...

    Neuilly-sur-Seine

    il y a 2 semaines

  • Travailler en entreprise

    Affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Mon client, un laboratoire pharmaceutique exploitant, évolue dans un environnement dynamique marqué par une forte croissance... · ...

    Paris ()

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Chargé(e) des Affaires Réglementaires – CDI | Prise de poste avril 2026 · Qui sommes-nous ? · Un laboratoire ambitieux, une mission qui compte · En moins de 10 ans, Laboratoire XO s'est imposé parmi les laboratoires pharmaceutiques français les plus performants. Fondé en 2015, in ...

    Saint-Cloud 42.000 € - 68.000 € (EUR) par an

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Ethypharm est une entreprise pharmaceutique internationale qui fabrique et fournit des médicaments essentiels. Le poste est chargé de préparer et de constituer les dossiers réglementaires. · Préparation des données administratives nécessaires aux soumissions : · Publication en eC ...

    St.-Cloud, Île-de-

    il y a 2 semaines

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Chargé(e) des Affaires Réglementaires – CDI | Prise de poste avril 2026 · Qui sommes-nous ? · Un laboratoire ambitieux, une mission qui compte · En moins de 10 ans, · Laboratoire XO · s'est imposé parmi les laboratoires pharmaceutiques français les plus performants. Fondé en 2015 ...

    St.-Cloud, Île-de- 42.000 € - 68.000 € (EUR) par an

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Chargé d'affaires règlementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Intertek busca un Chargé d'affaires règlementaires - emballages cosmétiques. La misión es gestionar los aspectos reguladores relacionados con los materiales de embalaje. · ...

    Puteaux, Île-de-

    il y a 2 semaines

  • Travailler en entreprise

    Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)

    Réservé aux membres inscrits

    + Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels · + Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…) · + Descriptif de ...

    Boulogne-Billancourt, Île-de-

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Nous recherchons un(e) · Directeur/Directrice des Affaires Réglementaires · visionnaire et expérimenté(e) pour déployer la stratégie réglementaire globale. · Diplôme supérieur scientifique en Pharmacie, Chimie, Droit de la Santé ou Affaires Réglementaires. · ...

    Greater Paris Metropolitan Region

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Résumé du poste : SKOTT Life Sciences accompagne les acteurs du secteur de la santé sur l'ensemble du cycle de développement des produits de santé. · Les responsabilités principales incluent élaborer, déposer et assurer le suivi des dossiers réglementaires , être l'interlocuteur ...

    Greater Paris Metropolitan Region

    il y a 3 semaines

  • Travailler en entreprise

    Chargé Affaires Réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Nos recrutamos para un Chargé Affaires Réglementaires – key user RIM H/F para una misión en un prestigioso grupo farmacéutico a partir de abril de 2026. · ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Spécialiste des affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Poste · Affaires Réglementaires · Mission · Suit et transmet aux services concernés la réglementation (veille réglementaire). · Assure, en relation avec les services concernés, la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires de sa gamme de produits et le suivi de ...

    Greater Paris Metropolitan Region

    il y a 4 heures

  • Travailler en entreprise

    Chargé.e d'Affaires Réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    VARIANT recrute un Chargé.e d'Affaires Réglementaires (CDD/CDI) pour travailler sur le développement de solutions innovantes de thérapie génique pour les maladies rares rétiniennes héréditaires. · Gestion des dossiers réglementaires · Appui aux équipes · Support au développement ...

    Greater Paris Metropolitan Region

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Responsable affaires réglementaires

    Réservé aux membres inscrits

    Gmed est un organisme notifié français certifiant des dispositifs médicaux (dm) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (dmdiiv). Le responsable des affaires réglementaires coordonne les activités règlementaires du groupe gmed. · ...

    Paris

    il y a 2 mois

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