- Manage regulatory projects in pharmaceuticals and medical devices
- Advise clients on regulatory compliance, product registration, and market access
- Prepare and submit regulatory dossiers to competent authorities
- Monitor regulatory changes and anticipate legislative developments
- Support clients during audits and inspections
- Optimize internal processes related to compliance and quality
- Deliver training and guidance to client teams on regulatory requirements
- Collaborate with multidisciplinary teams to ensure project success
- Experience in regulatory affairs for pharmaceuticals and medical devices (5-15 years)
- Proficiency with industry-specific tools and software
- Academic background in Life Sciences, Pharmacy, Engineering, or related field
- English fluent. French is a plus.
- You demonstrate strong analytical and problem-solving skills
- You demonstrate excellent communication skills
- Be part of a very international and diverse team
- Part-time work from home and work from office
- Ability to work from different offices in different cities and countries
- Long-term career planning as part of periodic performance reviews
- Professional development plans are tailored to each member of the team
- Ability to branch out into other areas such as market access, pricing, statistics, RWE, etc.
- Strong opportunity to bring in your ideas and leave your mark on the organization
- Competitive salary and compensation
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DentalMonitoring, scale-up de la MedTech en plein développement, recherche de nouveaux talents pour renforcer ses équipes · Ce que DentalMonitoring apporte à ses client · e · s · ✦ Monitoring et optimisation des traitements orthodontiques au moyen de notre SaaS · ✦ Aide aux dia ...
Parisil y a 2 semaines
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DentalMonitoring, scale-up de la MedTech en plein développement, recherche de nouveaux talents pour renforcer ses équipes · Ce que DentalMonitoring apporte à ses client · e · s · ✦ Monitoring et optimisation des traitements orthodontiques au moyen de notre SaaS · ✦ Aide aux dia ...
Paris, Île-de-il y a 1 semaine
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Parisil y a 2 semaines
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L'objectif principal du Spécialiste Réglementaires est de contribuer au succès commercial des produits par la mise en œuvre efficace des activités réglementaires. En tant que membre équipe France Europe, vous serez chargé(e) de veiller à ce que les activités commerciales soient c ...
Boulogne-Billancourtil y a 3 semaines
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Contrôle du matériel promotionnel et non promotionnel. · You contribuez à la définition de la stratégie des campagnes promotionnelles pour les médicaments. · ...
Boulogne-Billancourtil y a 1 mois
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Le spécialiste réglementaire sera responsable de la conformité aux dispositions du Code de la Santë Publique, des lois franćaises et internationales ainsi que des procèdures internes en vigueur. · ...
Boulogne-Billancourtil y a 1 mois
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Rattaché au Responsable de Gamme Affaires Réglementaires Médecine esthétique, Neurologie et Virologie vous réaliserez les activités liées aux missions du département Affaires Réglementaires en France en binôme avec les Pharmaciens Affaires réglementaires de l'équipe principalemen ...
Boulogne-Billancourtil y a 3 semaines
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We're Hiring: Senior Regulatory Affairs Specialist to join our growing team. · Proven experience in regulatory affairs, ideally in tech, life sciences, or highly regulated industries. · Strong understanding of international regulatory landscapes. · ...
Paris, Île-de-il y a 1 mois
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Date: 4 Mar 2026 · Department: Global Communications & Public Affairs · Business Area: Mktg, Market Access, Bus. Excellence & Med. Affair · Job Type: Contractor · Contract Type: Temporary · Location:Paris, Bois Colombes, FR · About us · Chiesi is an international research-focused ...
Paris ()il y a 5 jours
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Job Description Summary · Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. · Ce poste de leadership à dimension mondiale offre l'opportunité de piloter les stratég ...
Buc, Île-de-il y a 1 semaine
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Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. · Ce poste est à durée déterminée pour couvrir une congé maternité. · ...
Bucil y a 1 mois
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Buc, Île-de-il y a 1 semaine
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Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. · Ce poste de leadership à dimension mondiale offre l'opportunité de piloter les stratégies réglementaires et diri ...
Buc Freelanceil y a 1 mois
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· Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. Ce poste de leadership à dimension internationale offre l'opportunité de piloter les stratégies réglementaires ...
Bucil y a 1 mois
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We are searching for a Senior Regulatory Affairs Specialist to join our team in Germany, UK, Spain, Belgium, Poland, Portugal or France. · This is a full-time permanent position where you will work closely with cross-functional teams to support the implementation of new EU and sp ...
Issy-les-Moulineauxil y a 1 mois
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Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires jouez un rôle clé dans la construction de lavenir de limagerie médicale. ...
Buc Freelanceil y a 1 mois
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Hemofarm is a member of STADA Group, one of the largest global generic pharmaceutical companies, which successfully operates in both the markets of Serbia and Western Balkans. Hemofarm produces high quality pharmaceutical products within the leading pharmacotherapeutic groups, ob ...
Créteilil y a 2 semaines
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We're Hiring: Senior Regulatory Affairs SpecialistRDSWorks an innovative leader in regulatory technology is looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist to join our growing team. · Lead regulatory intelligence strategy and compliance initiatives across multiple regions. · ...
Fresnesil y a 1 mois
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IQVIA is expanding its team and is seeking a Market Access and Public Affairs Specialist based in France. · This is one of several newly created roles across the EU due to our customers' ongoing success, · ...
Courbevoie ()il y a 1 mois
- Travailler en entreprise
CDI - Regulatory Affairs Specialist Strepsils / Strefen FR (H/F)
Réservé aux membres inscrits
Maison des marques d'hygiène, de santé et de nutrition les plus appréciées et les plus fiables au monde. Notre raison d'être définit ce qui nous anime : protéger, soigner et accompagner, dans la poursuite inlassable d'un monde plus propre et plus sain. Nous sommes une équipe mond ...
Massyil y a 2 semaines
Clinical Affairs Specialist - Paris - Amaris Consulting
Description
We are looking for a Regulatory Affairs / Clinical Affairs Specialist with strong experience in pharmaceuticals and medical devices.
Your Responsibilities:
Your Qualifications:
What You'll Get From Us:
Amaris Consulting is committed to diversity and inclusion. We welcome applications from all qualified individuals, regardless of gender, sexual orientation, race, ethnic origin, beliefs, age, marital status, disability, or any other characteristic.
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Regulatory Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Paris
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Regulatory Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Paris, Île-de-
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Regulatory Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Paris
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Specialist, Regulatory Affairs
Réservé aux membres inscrits Boulogne-Billancourt
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Specialist, Regulatory Affairs
Réservé aux membres inscrits Boulogne-Billancourt
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Specialist, Regulatory Affairs
Réservé aux membres inscrits Boulogne-Billancourt
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Specialist, Regulatory Affairs
Réservé aux membres inscrits Boulogne-Billancourt
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Senior Regulatory Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Paris, Île-de-
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Public Affairs Junior Specialist
Réservé aux membres inscrits Paris ()
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Regulatory Affairs Lead Specialist
Réservé aux membres inscrits Buc, Île-de-
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Regulatory Affairs Lead Specialist
Réservé aux membres inscrits Buc
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Regulatory Affairs Lead Specialist
Réservé aux membres inscrits Buc, Île-de-
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Regulatory Affairs Lead Specialist
Freelance Réservé aux membres inscrits Buc
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Regulatory Affairs Lead Specialist
Réservé aux membres inscrits Buc
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Senior Regulatory Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Issy-les-Moulineaux
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Regulatory Affairs Lead Specialist
Freelance Réservé aux membres inscrits Buc
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Medical Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Créteil
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Senior Regulatory Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Fresnes
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Market Access and Public Affairs Specialist
Réservé aux membres inscrits Courbevoie ()
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CDI - Regulatory Affairs Specialist Strepsils / Strefen FR (H/F)
Réservé aux membres inscrits Massy
