Assistant Validation Médicale - Paris, France - MSD

MSD

Entreprise vérifiée

Paris, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Job Description**:

- Alternance - A pourvoir à partir de septembre 2023._

**Mission générale de la fonction**
L'apprenti (e) au sein de la Validation Médicale travaillera en binôme avec les Responsables de l'équipe de validation médicale sur leurs médicaments.

Il/elle participera aux réunions préparatoires sur les projets promotionnels, et aux réunions concernant rectificatifs d'AMM et leur impact sur le matériel. Enfin, avec une volonté de transformation et d'amélioration de nos pratiques, il/elle interviendra sur des différents projets du Département.

Le poste est à pourvoir à la Défense.

**Activités principales**
Au sein du Siège de notre entreprise, vous rejoindrez la Direction du Département Bon Usage-Information et Validation Médicale, au sein du département des Affaires Médicales, sous la supervision d'un tuteur/une tutrice.

En tant qu'alternant(e) en Validation Médicale, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes marketing, matériel promotionnel, et nos différentes parties prenantes internes. Vous aurez comme activités principales:
**Mission 1**: Participer aux réunions avec les chefs de projets et appréhender les projets publicitaires présentés dans leur totalité, du point de vue communication et réglementaire.
**Mission 2**: Analyser un projet en « pré-approval ». Identifier toutes les questions posées par le projet, ses problèmes et défauts éventuels, en termes de réglementation.
**Mission 3**: Proposer des solutions aux problèmes identifiés ; les formuler de façon correcte, claire, complète et concise et les communiquer au responsable de la validation médicale en charge du projet.
**Mission 4 **:Evaluer la pertinence et l'acceptabilité des sources utilisées dans le dossier de soumission du projet dans le logiciel de gestion et d'approbation des documents promotionnels.
**Mission 5**: Vérifier l'adéquation des données du projet par rapport aux sources fournies, avant l'évaluation par le responsable.
**Mission 6**: Identifier avec les équipes les documents impactés par les rectificatifs d'AMM. Rédiger le plan d'action validé ensuite par le Responsable de l'équipe de la validation médicale

Cette liste de missions n'est pas exhaustive et vous pourrez être impliqué(e) dans d'autres activités selon vos expériences, les besoins et la motivation que vous démontrerez.

**Description du profil requis**
Vous préparez actuellement:

- un Master 2 Réglementation et Droit Pharmaceutiques (contrôle publicité), ou
- un Master 2 Affaires Réglementaires des Industries de Santé.

Compétences requises:

- Aisance relationnelle et sens du contact ;
- Expérience de gestion de projet, de relations clients internes dans un environnement complexe requis ;
- Connaissance des outils informatiques Microsoft ;
- Maîtrise de l'anglais.

Durée : 12 mois minimum

Date de démarrage : septembre 2023.

**Qui sommes-nous ?**
Nous sommes connus sous le nom de Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, USA aux États-Unis et au Canada et de MSD partout ailleurs. Depuis plus d'un siècle, nous inventons pour la vie, mettant au point des médicaments et des vaccins pour un grand nombre des maladies les plus éprouvantes au monde. Aujourd'hui, notre société continue d'être à l'avant-garde de la recherche afin d'offrir des solutions de santé novatrices et de faire progresser la prévention et le traitement des maladies qui menacent les gens et les animaux du monde entier.

**Que cherchons-nous ?**
Imaginez que vous vous levez le matin pour faire un travail aussi important que d'aider à sauver et à améliorer des vies partout à travers le monde. Ici, vous avez l'occasion de le faire. Vous pouvez faire preuve d'empathie, de créativité, de maîtrise numérique ou de génie scientifique pour travailler en collaboration avec un groupe diversifié de collègues qui poursuivent et apportent de l'espoir à d'innombrables personnes qui luttent contre certaines des maladies les plus difficiles de notre époque. Notre équipe évolue constamment, alors si vous êtes curieux sur le plan intellectuel, joignez-vous à nous et commencez à exercer votre influence dès aujourd'hui.

**Search Firm Representatives Please Read Carefully**

**Employee Status**:
Intern/Co-op (Fixed Term)

**Relocation**:
**VISA Sponsorship**:
**Travel Requirements**:
**Flexible Work Arrangements**:
**Shift**:
**Valid Driving License**:
**Hazardous Material(s)**:
**Requisition ID**:R237418