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Senior Global Regulatory Affairs Specialist
il y a 1 semaine
Novasyte Paris, FranceJob Overview · Prepares and/or reviews regulatory submissions to support clinical trial and marketing authorisation activities for either internal and/or external clients. Independently provides regulatory support for more complex projects. · Essential Functions · - Acts as a Reg ...
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2023, Emea, Global Public Affairs, Communication
il y a 3 semaines
Citi Paris, France**You're the brains behind our work.** · Ever considered writing compelling content for internal and external audiences? Want to get hands-on managing exciting events? How about finding innovative ways to engage employees? Or working with our community partners? · If you are crea ...
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IT Business Analyst for Global Medical Affairs
il y a 1 semaine
IPSEN Boulogne-Billancourt, France**Title**: · IT Business Analyst for Global Medical Affairs · **Company**: · Ipsen Pharma (SAS) · The role of IT Business Analyst for Global Medical Affairs serves as an IT Partner to Ipsen's Global Medical Affairs domain (GMA) and will be empowered to · - lead the analysis of bu ...
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Alternance - Global Regulatory Affairs
il y a 3 semaines
IPSEN Les Ulis, France**Title**: · Alternance - Global Regulatory Affairs, Neurosciences M/F · **Company**: · Ipsen Innovation (SAS) · IpsenTraineeSquad · Ipsen is pleased to open a **12-month apprenticeship **(alternance) in the Global Regulatory Affairs, Neuroscience team We are looking for a motiva ...
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Alternance - Global Regulatory Affairs Operations
il y a 2 semaines
Ipsen Innovation (SAS) Les Ulis, FranceAs a Regulatory Operation internship, you will play a role in supporting Regulatory operation projects aimed at enhancing regulatory activities by using Regulatory information management system capabilities. · You will work closely with our Regulatory, Regulatory operation, Syste ...
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Vice President, Global Markets – Global Policy and Public Affairs
il y a 1 semaine
Pfizer Paris, France À temps pleinROLE SUMMARY · The Vice President for Global Markets is responsible for shaping and advocating for Pfizer's public policy positions and priorities in markets outside the United States. This position will manage a team of professional located in markets around the world. · ROLE R ...
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Associate Director Global Regulatory Affairs Development
il y a 2 semaines
AstraZeneca GmbH Paris, FranceAssociate Director · Location · Paris, FR · Job Profile Reports To · Executive Director, Regulatory Affairs Development Strategy, Neurology and Ophthalmology · Date This is what you will do · [Definition: Position Summary] · The Associate Director, Global Regulatory Affairs ...
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Planificateur EPC Globale Affaire H/F
il y a 2 semaines
imagreen Paris, France CDD ou missionQuelles sont les missions ? · Imagreen est un Groupe de Conseil, d'Innovation et d'Action, spécialisé depuis plus de 10 ans dans le secteur de la transition sociale et environnementale. Notre ambition est d'accompagner et d'accélérer la transformation de la société par le secteu ...
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Planificateur EPC Globale Affaire H/F
il y a 3 semaines
IMAGREEN Paris, France À temps pleinQuelles sont les missions ? · Au début de l'affaire, il/elle aura la responsabilité de développer le planning EPC détaillé global du projet, en assurera sa validation par les parties prenantes et une fois baseliné en suivra son avancement. · Sur la base des éléments issus du cont ...
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Alexion Pharmaceuticals Levallois-Perret, France À temps pleinApprentice Regulatory Affairs, Global Regulatory Affairs Development Strategy · Reports to: · Senior Specialist Regulatory Affairs · Location: · Paris - Levallois-Perret · Alexion, Astrazeneca Rare Disease, is a global biopharmaceutical company focused on serving patients a ...
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Associate Director Global Regulatory Affairs Development
il y a 2 semaines
AstraZeneca GmbH Careers Paris, France trueAssociate Director · Global Regulatory Affairs Development · Location: · Paris, FR · Job Profile: · Director, Development Strategy, US Lead · Reports To: · Executive Director, Regulatory Affairs Development Strategy, Neurology and Ophthalmology · Date: · February 2024 · This is ...
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Planificateur EPC Globale Affaire H/F
il y a 2 semaines
IMAGREEN Ivry-sur-Seine, France CDD· Poste : Au début de l'affaire, il/elle aura la responsabilité de développer le planning EPC détaillé global du projet, en assurera sa validation par les parties prenantes et une fois baseliné en suivra son avancement. · Sur la base des éléments issus du contrat, du travail éla ...
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Planificateur EPC Globale Affaire H/F
il y a 2 semaines
IMAGREEN Montrouge, France CDDImagreen est un cabinet de Conseil RH et de recrutement, spécialisé depuis 10 ans dans le secteur de la transition écologique et énergétique. Notre ambition est d'accompagner et d'accélérer la transformation de la société par le secteur économique, en mobilisant tous les acteurs, ...
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Associate Director Global Regulatory Affairs Development
il y a 2 semaines
Alexion Pharmaceuticals Levallois-Perret, France À temps pleinAssociate Director · Global Regulatory Affairs Development · Location: · Paris, FR · Job Profile: · Director, Development Strategy, US Lead · Reports To: · Executive Director, Regulatory Affairs Development Strategy, Neurology and Ophthalmology · Date: · February 2024 · Th ...
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Senior Director Global Oncology Medical Affairs, Evidence Generation
il y a 3 semaines
Daiichi Sankyo Paris, FranceSelect how often (in days) to receive an alert: · Senior Director Global Oncology Medical Affairs, Evidence Generation (m/f/x) · Date: 26 Sep 2023 · Location: All Europe, Europe, 81379 · Passion for Innovation. Compassion for Patients. · Daiichi Sankyo and its 16,000 employee ...
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Public Affairs Manager
il y a 2 semaines
Danone Paris, FranceAbout the job · The general secretary department is looking for a Public Affairs Manager M/F. The position is based in Paris, Boulevard Haussmann. · You will ensure the strategic organization and coordination of public affairs priorities to serve Danone's business agenda and repu ...
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Government Affairs M6
il y a 3 semaines
Microsoft Paris, FranceMicrosoft is on a mission to empower every person and every organization on the planet to achieve more. Our culture is centered on embracing a growth mindset, a theme of inspiring excellence, and encouraging teams and leaders to bring their best each day. In doing so, we create l ...
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Director Clinical Affairs
il y a 2 semaines
Proclinical Paris, FranceI am partnered with a rapidly growing small medical device company who are looking for their first Director of Clinical Affairs. As the key leader in our clinical affairs group, you will play a crucial role in the development, execution, and success of a ground-breaking implantab ...
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Director Medical Affairs, Core Markets and France
il y a 3 semaines
Bausch + Lomb Paris, FranceBausch+Lomb is an innovative company that invests in research to advance health in the world and attaches particular importance to the realization of our commitments to our patients, healthcare professionals, our shareholders and society in general. · With 160 years of expertise ...
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Senior Manager/ Associate Director, Regulatory
il y a 1 semaine
Stirling Q&R Ltd Paris, FranceOn-site presence in the South of France once per month for 2-3 days. · Stirling Q&R, a leading recruitment company, is currently assisting our esteemed client in the search for a highly experienced Senior Manager/Associate Director, Regulatory Affairs. Our client, a renowned glob ...
Planificateur EPC Globale Affaire H/F - Paris, France - IMAGREEN
Description
Imagreen est un Groupe de Conseil, d'Innovation et d'Action, spécialisé depuis plus de 10 ans dans le secteur de la transition sociale et environnementale. Notre ambition est d'accompagner et d'accélérer la transformation de la société par le secteur économique, en mobilisant tous les acteurs, publics et privés, et en valorisant les carrières des hommes et des femmes désireuses de mettre leur énergie, leurs compétences et leur expérience au service de cette transition.Nous plaçons l'humain au centre de nos actions, et la recherche du bien commun en cible de nos exigences. Les grands secteurs de l'environnement et de la transition sont au cœur de notre savoir-faire, et nous sommes engagés de longue date sur les thématiques liées à l'inclusion et à la transmission des compétences et des valeurs.
La nécessaire transition sociale et environnementale est, sans conteste, l'un des plus grands défis de notre temps. Relevons ce défi ici, maintenant, ensemble.
Vous souhaitez vous engager ? Rejoignez-nous
Au début de l'affaire, il/elle aura la responsabilité de développer le planning EPC détaillé global du projet, en assurera sa validation par les parties prenantes et une fois baseliné en suivra son avancement.
Sur la base des éléments issus du contrat, du travail élaboré en phase offre et des standards du groupe, il/elle aura la responsabilité de :
• Développer le WBS détaillé de l'intégralité du projet, en cohérence avec la stratégie du projet
• Coordonner le WBS pour le Construction Follow-up Tool (CFT) set-up
• Développer la liste des tâches et des séquences en coordination avec les parties prenantes du projet, interne et externe
• Identifier et analyser les interfaces avec le client et nos partenaires
• Coordonner avec les parties prenantes et s'assurer que chacun développe le scope sous sa responsabilité
• Intégrer et consolider les différentes parties constituant le planning global de réalisation
• Etre garant de la bonne représentation et intégration des phasages de réalisation
• Elaborer les plannings de détail si/quand nécessaire
• Coordonner avec les parties prenantes pour optimiser les interfaces
• Ressourcer les activités conformément aux procédures et en selon les orientations du projet
• Identifier et analyser les chemins critiques
• Produire et communiquer les éléments de synthèses en vue des arbitrages stratégiques
• Coordonner avec les contract management pour la bonne gestion des jalons clients et partenaires
• Produire les S-curves, les KPI associé de la baseline du projet global
• Produire le Time Management Plan du projet ainsi que les narratifs clients du planning global
• Communiquer avec tous les intervenants pour s'assurer de la prise en compte de tous ces éléments et de leur bonne compréhension, implémentation et suivis
Une fois que la Baseline est validée :
• Participer au développement de la procédure de mise à jour
• S'assurer de sa bonne compréhension et son utilisation par chacune des parties prenantes
• Récupération et consolidation des mises à jour de chacun
• Mise à jour de l'avancement du planning global (mensuellement à minima)
• Production des courbes d'avancements (S-curves), indices de suivi KPI et CFT
• Suivre les marges libres et les floats, analyse prospective des retards
• Communiquer les éléments d'avancement et autres informations au Consortium EPC Time Manager
• Etre pro-actif sur les sujets planning et agir avec autonomie.
• Organiser les sessions de travail sur les sujets d'interfaces
• Informer les partenaires, sous-traitants de toutes les sujétions d'accélération pour tenir les engagements sur les dates
• Participer à la rédaction du rapport d'avancement mensuel (MPR)
• Contribuer activement à la production du programme tel-que construit (As-Built) et de son registre
• S'assurer que la collecte des données d'exécutions est faite correctement afin de permettre son utilisation dans le cas de réclamations
