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    Chef de Projet en Qualification/Validation H/F - Rennes, France - Alcyon-Consult

    Alcyon-Consult
    Alcyon-Consult background
    À temps plein
    Description


    Chef de Projet en Qualification/Validation H/F chez Alcyon-Consult | softgarden

    View job here

    Chef de Projet en Qualification/Validation H/F

    • Temps plein
    • Rennes, France
    • 1 - 5 ans d'expérience

    Alcyon-Consult est un cabinet de recrutement familial présent à Bordeaux & Paris. Nous accompagnons les Entreprises dans leurs recherches des meilleurs profils et nos Candidats dans leurs recherches de postes et d'évolutions.

    Nous recrutons pour le compte d'un de nos clients, un Chef de Projets Qualification/Validation H/F basé(e) à proximité de Rennes.

    Description du poste

    Notre client est un expert reconnu dans la maîtrise des procédés pharmaceutiques. Il apporte des solutions techniques et réalise des missions de conseil auprès des industriels de la Santé, dans toute la France.

    En tant que Chef de Projets H/F, vous serez dédié(e) à un premier projet d'une durée d'au moins 12 mois et au sein d'un site industriel proche de Rennes. Vos principales missions seront notamment de :

    • Planifier, organiser et coordonner les activités de qualification et de validation conformément aux exigences réglementaires et aux normes internes.
    • Développer et mettre en œuvre des protocoles de qualification et de validation, en assurant la conformité avec les BPF et les normes applicables.
    • Gérer les projets de qualification et de validation en respectant les délais et les budgets établis.
    • Superviser les tests de qualification et de validation, analyser les résultats et rédiger les rapports associés.
    • Assurer une communication efficace avec les différentes parties prenantes internes et externes, y compris les autorités réglementaires.

    Votre profil

    • Diplôme universitaire ou ingénieur spécialisé en pharmacie, en génie chimique, en biotechnologie ou dans un domaine connexe.
    • Expérience significative (minimum 5 ans) dans un poste similaire, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des sciences de la vie.
    • Connaissance approfondie des normes GMP et des exigences réglementaires en matière de qualification et de validation.
    • Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
    • Excellentes compétences en communication et en gestion d'équipe.
    • Maîtrise de l'anglais, à l'écrit et à l'oral, serait un atout.

    Conditions

    CDI à tems plein

    Rémunération à partir de 40k€ selon profil

    Prise en charge des frais de déplacement.

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