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Sucy-en-Brie

    Technicien/technicienne affaires réglementaires et qualité - Sucy-en-Brie, France - NAGA

    NAGA
    NAGA Sucy-en-Brie, France

    il y a 6 jours

    Default job background
    Description

    Créée en 1979 et certifiée ISO 9001/2015 et ISO 13485/2016, la société NAGA est une entreprise de 18 personnes spécialisée dans la conception, la fabrication et le conditionnement des produits de détergence.

    Le poste recherché consiste en :

    • rédaction et le suivi des fiches de données de sécurité et fiches techniques des produits finis. (La maîtrise du logiciel ExESS est un plus).
    • suivi et la veille réglementaire liés aux produits finis, aux matières premières, aux obligations légales diverses. : CLP – Détergents - REACH - Biocides – ADR... et renseignements techniques et légaux auprès des clients.
    • validation des BATs
    • déclarations sur IUCLID, BioCID, CPNP, les déclarations Eco emballages...
    • rédaction et la mise à jour des documents qualité
    • suivi et la mise à jour des cahiers des charges dispositifs médicaux (DM) et clients
    • gestion des indicateurs qualité
    • suivi des anomalies, non conformités, améliorations, actions correctives...
    • réalisation des audits internes

    Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.

    Des connaissances en chimie et la maitrise de l'anglais sont un plus.

    Vous êtes curieux, dynamique, rigoureux, force de proposition et autonome. Vous êtes intéressé par le travail au sein d'une structure à taille humaine.



  • ABC DISTRIBUTION Bonneuil-sur-Marne, France

    Depuis 20 ans, notre Groupe ABC Distribution met toute son expertise au service de la beauté, avec des créations d'accessoires de beauté (coiffure, manucure, maquillage, électro-beauté, électro-coiffant, skincare ), tendances et innovantes, avec des marques réputées développées a ...


  • ABC DISTRIBUTION Bonneuil-sur-Marne, France

    Rattaché(e) au responsable qualité et veille réglementaire, vous intervenez sur le développement de nos produits de beauté (accessoires, maquillage, cosmétiques, électronique), en interface permanente avec les équipes marketing, les fournisseurs et les clients: · - la rédaction d ...


  • AIREL QUETIN Champigny-sur-Marne, France

    Basée en région parisienne (94) et créée en 1982, la société Airel-Quetin est leader sur le marché français dans la conception, fabrication et installation de fauteuils dentaires. · Ces années d'activité significatives ont conforté notre expertise et notre savoir-faire dans ce se ...


  • DTECTIO Paris e, France

    Poste : Alternant Réglementaire et Qualité - Dispositif Médicaux · **Descriptif du poste** · Vous participerez à la mise en place du Système de Management de la Qualité en conformité avec la norme ISO 13485, ainsi qu'à la rédaction du dossier technique des produits médicaux en co ...


  • GITEC Courbevoie, France

    GITEC recrute un(e) assistant(e) qualité règlementaire pour intégrer l'un de ses clients basé à Courbevoie. · Vos principales missions seront les suivantes: · - Assurer la gestion et la mise à jour des dossiers des matières prmières. · - Répondre aux demandes technico-règlementai ...


  • Réseau Talents Paris, France

    **Bienvenue chez Réseau Talents ** · Nous sommes un cabinet de recrutement nouvelle génération, nos recruteurs sont tous passionnés par les Relations Humaines et interviennent pour vous sur l'ensemble du territoire. · Proches de nos valeurs sont **l'Excellence**, **l'Authenticité ...


  • Safe Orthopaedics SAS Paris, France

    Le Groupe Safe est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux prêts à l'emploi destinés à la chirurgie du rachis. Depuis plusieurs années, le groupe Safe est en pleine phase de croissance commerciale, à la recherche de nouveaux t ...


  • LUCANE PHARMA Paris, France

    Prise de poste : 01/01/2024 BAC+2, diplôme VM non requis Paris · Nombre de poste : 1 CDI De 30k à 40k euros · **Description du poste et des missions**: · Lucane Pharma, TPE Française tournée vers l'international et membre du groupe hollandais Eurocept International BV, est un lab ...


  • Teranga Software Paris e, France

    Teranga Software est reconnu comme un acteur de premier plan sur le secteur des logiciels destinés aux établissements pour personnes âgées (EHPAD, foyers ) et structures handicap (FAM, MAS ). L'expertise de nos équipes et la diversité de notre offre nous permettent de répondre au ...


  • LABORATOIRES JUVA SANTE Paris e, France

    Descriptif du poste · En votre qualité de Responsable Affaires Règlementaires et Qualités Export, vous devez assurer la conformité des produits et des dossiers réglementaires en vue de leur mise sur le marché à l'international. · Vos missions sont notamment les suivantes: · - Man ...


  • Beckman Coulter Diagnostics Villepinte, France

    Vous vous demandez ce qu'il se cache derrière Beckman Coulter Diagnostics ? Regardez de plus près._ · - Au premier coup d'œil, vous verrez que, depuis plus de 80 ans, nous nous consacrons à l'avancement et à l'optimisation du laboratoire pour faire progresser la science et les so ...


  • Beckman Coulter Diagnostics Villepinte, France

    Vous vous demandez ce qu'il se cache derrière Beckman Coulter Diagnostics ? Regardez de plus près._ · - Au premier coup d'œil, vous verrez que, depuis plus de 80 ans, nous nous consacrons à l'avancement et à l'optimisation du laboratoire pour faire progresser la science et les so ...


  • Ophtalmic Cie Villepinte, France

    **La société** · Créé en 1986, Ophtalmic Compagnie est un acteur clé dans le domaine de la fabrication et distribution de lentilles de contact et verres ophtalmiques. Entreprise dynamique, sa croissance est continue et elle est aujourd'hui un acteur incontournable du marché de l' ...


  • Floxia International Boulogne-Billancourt, France

    **Alternance en affaires réglementaires et qualité** · **DESCRIPTION DE L'ENTREPRISE**: · Floxia et D2S sont deux marques dermocosmétiques qui ont été fondées par M. Patrick BUGAULT respectivement en 2002 et 2011 dans la région parisienne. Positionnées en tant qu'expert scientifi ...


  • CCIE Les Ulis, France

    La CCI Essonne recherche un Responsable Qualité et Affaires Réglementaires (H/F) pour accompagner le développement d'une PME spécialisée depuis 1983 dans la fabrication de dispositifs de diagnostic in vitro utilisés par les laboratoires de biologie médicale. · Basée à Courtaboeuf ...


  • Alcura France Gennevilliers, France

    **Rejoignez Alcura** · Chez Alcura, nous sommes tous unis et engagés pour créer un avenir en meilleure santé. · Avec plus de 40 ans d'expérience, **Alcura France** est un acteur historique et incontournable du maintien et des soins à domicile en France. Son offre couvre une gamme ...


  • Laboratoire SYLAMED Paris, France

    Prise de poste : 01/06/2023 Pharmaciens Paris · Nombre de postes non défini Stage (6 mois) Moins de 20K euros · **Description du poste et des missions**: · Le secteur d'activité du laboratoire Sylamed nécessite une grande exigence au niveau de la qualité de ses produits. Ses clie ...


  • HERMES SELLIER Pantin, France

    Job description · CDD 6 mois à pourvoir à Pantin dès que possible. · Positionnement: · Au sein du pôle Industrielle du PAP Femme, vous êtes rattaché (e) à la Responsable Règlementation. Vous êtes garant des validations qualité liées au rythme des collections et vous vous assurez ...


  • Page Personnel Sucy-en-Brie, France CDI

    Le poste de Chargé Qualité-Affaires Réglementaires H/F · Responsable Qualité & Affaires Règlementaires, vous êtes le garant du maintien et du suivi de leurs clients. A ce titre, votre poste s'articule autour de 2 volets majeurs : être le référent sur le risque chimique des produi ...


  • PAGE PERSONNEL Sucy-en-Brie, France À temps plein

    Quelles sont les missions ? · Responsable Qualité & Affaires Règlementaires, vous êtes le garant du maintien et du suivi de leurs clients. A ce titre, votre poste s'articule autour de 2 volets majeurs : être le référent sur le risque chimique des produits et la conformité régleme ...