- Contribuer à l'identification et à la justification des allégations de santé
- Travailler en étroite collaboration avec les services Préclinique/Biosécurité et les Opérations Cliniques afin de garantir une bonne compréhension des attentes en terme d'allégations de santé
- Coordonner le design de toute étude nécessaire afin de supporter les allégations de santé
- Collaborer étroitement avec les Opérations Cliniques pendant la gestion des études.
- Fournir une expertise au niveau du projet et un soutien opérationnel en travaillant avec les services Marketing, Formulation, Développement de produits, Packaging, Réglementaire et Consommateurs internes et avec des partenaires externes, et ceci conformément aux réglementations et directives applicables, à l'ICH-GCP et aux procédures opérationnelles du client.
- Rédiger et maintenir à jour toute la documentation scientifique pertinente (mémo sur les allégations, module 2.5, rapport d'évaluation clinique, etc.).
- Communiquer en interne et en externe pour favoriser l'acceptation, la sensibilisation et la recommandation.
- Contribuer au développement de l'expertise interne en matière d'affaires scientifiques afin de garantir que les données générées sont crédibles et pertinentes pour soutenir les produits nouveaux/existants, soutenir la publication de ces données, et la gestion des KOL le cas échéant.
- Effectuer une veille marchés pour identifier les nouvelles tendances et les technologies émergentes.
- De formation scientifique supérieure (Bac+5, PhD, pharmacien ...), vous justifiez impérativement d'une expérience significative en Opérations Cliniques/Affaires médicales acquise en industrie pharmaceutique et/ou CRO, avec une appétence pour la communication en santé.
- Vous parlez couramment anglais à l'écrit et à l'oral
- Vous avez le sens de l'organisation, de la planification et du suivi des actions.
- Vous êtes autonome, curieux et rigoureux, vous êtes reconnu pour vos qualités relationnelles, organisationnelles et rédactionnelles
- Vous êtes disponible rapidement pour ce poste basé en région parisienne avec 2 à 3 jours de télétravail autorisé.
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Responsable Des Affaires Scientifiques
il y a 1 semaine
TempoPHARMA Paris, France**TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. · Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite ...
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Responsable Des Affaires Scientifiques
il y a 2 semaines
MultiHealth Paris, FrancePrise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de poste : 1 CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · Nous recherchons un Responsable des Affaires Scientifiques H/F dans le cadre d'une mission de 18 mois minimum chez l'un de nos clients, un laboratoire de dim ...
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Spécialiste Des Affaires Scientifiques
il y a 2 semaines
US Embassy Paris Paris e, FranceLe/la Spécialiste des Affaires Scientifiques est directement rattaché(e) au Conseiller de la section ESTH (Environnement, Sciences, Techniques et Santé). En tant que seul Employé (e) Local(e) (LES) dans une section de 5 personnes, il/elle a pour responsabilité principale de créer ...
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Directeur des affaires réglementaires et scientifiques F/H
il y a 3 semaines
FEBEA Paris, FranceLa Fédération professionnelle des Entreprises de la Beauté (FEBEA) est le syndicat professionnel des entreprises cosmétiques (parfumerie, maquillage, produits d'hygiène, de toilette, produits capillaires). Elle rassemble 350 entreprises, de toutes tailles, dont 85% de TPE et PME. ...
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Directeur des affaires réglementaires et scientifiques F/H
il y a 1 semaine
FEBEA Paris, FranceDirecteur des affaires réglementaires et scientifiques F/H · il y a 1semaine Faites partie des 25premiers candidats · Envoyer un message directement à l'auteur de l'offre d'emploi de FEBEA · Président de Corentin Achet Conseil - Conseil en recrutement · La Fédération professi ...
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Groupe VIVESCIA Ivry-sur-Seine, France ALTERNANCEMission · : La Direction Affaires Scientifiques & Réglementaires du Groupe VIVESCIA recherche : · 1 alternant – Assistant(e) Chargé(e) d'Affaires Scientifiques & Réglementaires · pour une durée de 1 à 2 ans · à partir de septembre/ octobre 2024 · Vous serez rattaché(e) à la ...
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Responsable Des Relations Scientifiques
il y a 2 semaines
Kyowa Kirin Paris, FrancePrise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris · Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie · **Description du poste et des missions**: · **WE PUSH THE BOUNDARIES OF MEDICINE. · **WE GO AHEAD TO MAKE PEOPLE SMILE** · At Kyowa Kirin International (KKI), our goal is ...
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Un(E) Chargé(E) de Projets Scientifiques
il y a 3 semaines
Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Paris, France**L'Institut du Cerveau recrute** · **_Un(e) chargé(e) de projets scientifiques internationaux _** · **_Poste à pourvoir dès que possible _** · **_COD 18 mois renouvelable _** · **_A Paris 13ème · - ** · - L'Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d'utilité publique ...
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Clinact Paris, FranceVous avez une formation scientifique ou médicale et souhaitez découvrir les affaires réglementaires et la recherche clinique ? Nous recherchons un(e) stagiaire d'Affaires Réglementaires. · Au sein de l'équipe Affaires Médicales et Réglementaires, vous découvrirez les activités su ...
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Un(E) Chargé(E) de Projet
il y a 3 semaines
Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Paris, France**L'Institut du Cerveau recrute** · **_Un(e) chargé(e) de projet - collaborations et appels à projets internationaux _** · **_Poste à pourvoir dès que possible _** · **_COD 18 mois renouvelable _** · **_A Paris 13ème · - ** · - L'Institut du Cerveau est une Fondation privée recon ...
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Charge D'affaires Reglementaires
il y a 3 semaines
Sisley Paris, FranceDE L'OFFRE · CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F · Sisley, Groupe français de cosmétiques haut de gamme fortement implanté à l'étranger, recrute pour sa DIRECTION SCIENTIFIQUE située à Saint-Ouen l'Aumône (95) un CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F. · Votre mission: · Le Groupe ...
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Lead Communication Scientifique
il y a 2 semaines
ADSCIENTIAM Paris, FrancePrise de poste non définie Pharmaciens Paris · Nombre de poste : 1 CDI De 50k à 60k euros · **Description du poste et des missions**: · Ad Scientiam est une MedTech, basée dans le 13ème arrondissement à Paris. Au cœur du projet d'Ad Scientiam se trouve une conviction : mesurer et ...
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Medical Writer
il y a 1 semaine
pi life sciences Paris, France**L'offre**: · **ROLES ET RESPONSABILITES**: · Sous le report de la directrice rédaction médicale et documentation scientifique, vous contribuerez à: · - La rédaction de documents cliniques en interface avec les équipes du développement clinique, des affaires règlementaires et de ...
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Chargé Affaires Réglementaires Cosmétique
il y a 2 semaines
Page Personnel Paris, FranceEn tant que Chargé Affaires Réglementaires Cosmétique, vous serez sous la responsabilité de la Directrice Affaires Réglementaires et Qualité et aurez pour missions et responsabilités: · - Constituer et rédiger les dossiers information produit (DIP), · - Valider les fiches techniq ...
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Medical Science Liaison
il y a 2 semaines
SANTEN Paris, FrancePrise de poste : 03/09/2023 BAC +5 Paris · Nombre de poste : 1 CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · Sous la supervision du responsable des affaires médicales, en tant que MSL, votre mission consistera à soutenir les activités clés des affaires médicales, e ...
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Medical Writer
il y a 1 semaine
Belgatech Paris, Franceplace · - Paris- , Francework_history · Experience 2 à 5 ans · CDI · - dans le secteur Life Sciences**L'offre**: · **ROLES ET RESPONSABILITES**: · Sous le report de la directrice rédaction médicale et documentation scientifique, vous contribuerez à: · - La rédaction de documents ...
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Chargee D'affaire Reglementaire
il y a 1 semaine
KELLY LIFE SCIENCES Paris, France**CHARGEE D'AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - IDF** · **Lieu** : IDF · **Salaire**: à partir de 40K € · **Début**: Dès que possible · **Contrat**: CDI · - Kelly Premium recrute pour l'un de ses clients_ localisés en Ile-de-France un Technicien expérimentation animale (H/F). · **Vous ...
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Alternant(E) Affaires Médicales Oncologie
il y a 2 semaines
Pfizer Paris, FranceChez Pfizer nous sommes une entreprise orientée Patient, et guidés par nos quatre valeurs : Courage, Joie, Equité et Excellence. Notre culture est l'illustration de notre raison d'être, la mise à disposition d'avancées qui changent la vie des patients. · Pfizer est un acteur maje ...
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Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement
il y a 2 semaines
MultiHealth Paris, FrancePrise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de poste : 1 CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · Nous recherchons un **Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) **dans le cadre d'une mission pour l'un de ses clients, basé en région parisienne. ...
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Responsable Médical Et Scientifique
il y a 2 semaines
Pfizer Paris, Francede l'emploi · Partout dans le monde, les collaborateurs de Pfizer agissent ensemble pour influer de façon positive sur la santé de tous, partout. Chaque poste chez Pfizer impacte et contribue au succès de notre entreprise et de notre monde. C'est pourquoi, en tant que leader mond ...
Responsable des Affaires Scientifiques H/F - Paris, France - TempoPHARMA
Description
Nous recherchons un Responsable des Affaires Scientifiques H/F dans le cadre d'une mission de 18 mois minimum chez l'un de nos clients, un laboratoire de dimension internationale, spécialisé dans les produits d'auto-médication – Soins de la peau.
Sous la responsabilité du Directeur des Affaires Médicales du client, vos principales missions seront:
TempoPHARMAest spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.
Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.
Si vous souhaitez faire partie d'une structure dynamique et à l'écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.
Le Groupe MultiHealthest le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :
-CLINACT: Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances
-Statitec: Data management et biostatistiques
-Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC...)
-TempoPHARMA: Outsourcing et Recrutement
-FORMATIS: Formation et Séminaires sur mesure