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Attaché Scientifique Et Réglementaire Des Dm Et
il y a 1 semaine
ANSM Saint-Denis, France**Descriptif du poste**: · **Finalité du poste**: · **Gestion et traitement des données relatives à la disponibilité des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro (DM et DMDIV) en cas de risque de rupture (tension d'approvisionnement), de rupture ou d'arrêt de co ...
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Directeur des affaires réglementaires et scientifiques F/H
il y a 1 semaine
FEBEA Paris, FranceDirecteur des affaires réglementaires et scientifiques F/H · il y a 1semaine Faites partie des 25premiers candidats · Envoyer un message directement à l'auteur de l'offre d'emploi de FEBEA · Président de Corentin Achet Conseil - Conseil en recrutement · La Fédération professi ...
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Attaché scientifique et réglementaire des DM et DMDIV
il y a 2 jours
ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé St.-Denis, FranceVous recherchez un nouveau challenge ? · Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ? · La santé publique, ça vous parle ? · L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous · Acteur majeur de la santé publique au service des ...
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Attaché scientifique et réglementaire des DM et DMDIV
il y a 1 semaine
ANSM Saint-Denis, France CDDDescriptif du poste · Finalité du poste · Gestion et traitement des données relatives à la disponibilité des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro (DM et DMDIV) en cas de risque de rupture (tension d'approvisionnement), de rupture ou d'arrêt de commercialis ...
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Evaluateur(-trice) coordinateur(-trice) scientifique et réglementaire
il y a 3 semaines
ANSM Saint-Denis, France CDDDescriptif du poste · Finalité du poste · Au sein du pôle PEPIThe, la cellule essais cliniques précoces regroupe les différentes compétences d'évaluation et de pilotage intervenant dans le processus d'instruction des essais cliniques de phase précoce (phase I et phase I/II) et ...
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Apprenti Evaluateur coordonnateur scientifique et réglementaire AMM
il y a 2 semaines
ANSM Seine-Saint-Denis, France Apprentissage/AlternanceDescriptif du poste · Finalité du poste : · Coordination des AMM en procédure nationale · Activités principales · Coordination et pilotage d'AMM en procédure nationale · Appui à la recevabilité technico-réglementaire des dossiers · Participation aux réunions de suivi d'activit ...
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Groupe VIVESCIA Ivry-sur-Seine, France ALTERNANCEMission · : La Direction Affaires Scientifiques & Réglementaires du Groupe VIVESCIA recherche : · 1 alternant – Assistant(e) Chargé(e) d'Affaires Scientifiques & Réglementaires · pour une durée de 1 à 2 ans · à partir de septembre/ octobre 2024 · Vous serez rattaché(e) à la ...
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ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Saint-Denis, FranceVous recherchez un nouveau challenge ? · Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ? · La santé publique, ça vous parle ? · L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous · Acteur majeur de la santé publique au service des ...
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Clinact Paris, FranceVous avez une formation scientifique ou médicale et souhaitez découvrir les affaires réglementaires et la recherche clinique ? Nous recherchons un(e) stagiaire d'Affaires Réglementaires. · Au sein de l'équipe Affaires Médicales et Réglementaires, vous découvrirez les activités su ...
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Charge D'affaires Reglementaires
il y a 3 semaines
Sisley Paris, FranceDE L'OFFRE · CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F · Sisley, Groupe français de cosmétiques haut de gamme fortement implanté à l'étranger, recrute pour sa DIRECTION SCIENTIFIQUE située à Saint-Ouen l'Aumône (95) un CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F. · Votre mission: · Le Groupe ...
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Rédacteur Médical Scientifique
il y a 2 semaines
orano Paris, FranceA la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 con ...
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Chargé Affaires Réglementaires Cosmétique
il y a 2 semaines
Page Personnel Paris, FranceEn tant que Chargé Affaires Réglementaires Cosmétique, vous serez sous la responsabilité de la Directrice Affaires Réglementaires et Qualité et aurez pour missions et responsabilités: · - Constituer et rédiger les dossiers information produit (DIP), · - Valider les fiches techniq ...
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Chargee D'affaire Reglementaire
il y a 1 semaine
KELLY LIFE SCIENCES Paris, France**CHARGEE D'AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - IDF** · **Lieu** : IDF · **Salaire**: à partir de 40K € · **Début**: Dès que possible · **Contrat**: CDI · - Kelly Premium recrute pour l'un de ses clients_ localisés en Ile-de-France un Technicien expérimentation animale (H/F). · **Vous ...
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Chargé(E) D'affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
TempoPHARMA Paris er, FranceDans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients basé en Ile de France, nous recrutons un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F. · Rattaché(e) au Directeur d'Affaires Scientifiques, le /la Chargé(e) d'Affaires Réglementaires aura pour objectif d'assurer le bon déroulement des ...
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Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement
il y a 2 semaines
MultiHealth Paris, FrancePrise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de poste : 1 CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · Nous recherchons un **Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) **dans le cadre d'une mission pour l'un de ses clients, basé en région parisienne. ...
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Medical Writer
il y a 1 semaine
pi life sciences Paris, France**L'offre**: · **ROLES ET RESPONSABILITES**: · Sous le report de la directrice rédaction médicale et documentation scientifique, vous contribuerez à: · - La rédaction de documents cliniques en interface avec les équipes du développement clinique, des affaires règlementaires et de ...
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Chargé(E) de Mission
il y a 2 semaines
CNIL Paris, FranceLa direction de l'accompagnement juridique (DAC) recrute un(e) chargé(e) de mission - secteur de la recherche clinique pour le service de la santé (SSAN), **dans le cadre d'un CDD d'une durée de 6 mois, à pourvoir début mars 2024**. Au sein d'une équipe de onze personnes, vous me ...
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Medical Science Liaison
il y a 3 semaines
Biogen Paris, Francedu poste · Le SEM est le référant médical de Biogen. Il contribue à la stratégie médicale de ses aires thérapeutiques : Rhumatologie, Dermatologie et Gastroentérologie et met en place la stratégie définie dans sa région. En proximité avec les Key Medical Experts et les profession ...
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Scientific Evidence Manager
il y a 3 semaines
Biogen Paris, France**Job Description** Missions du métier** · Le SEM est le référant médical de Biogen. Il contribue à la stratégie médicale de son aire thérapeutique et met en place la stratégie définie dans sa région. En proximité avec les Key Medical Experts et les professionnels de santé de sa ...
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Medical Writer
il y a 1 semaine
Belgatech Paris, Franceplace · - Paris- , Francework_history · Experience 2 à 5 ans · CDI · - dans le secteur Life Sciences**L'offre**: · **ROLES ET RESPONSABILITES**: · Sous le report de la directrice rédaction médicale et documentation scientifique, vous contribuerez à: · - La rédaction de documents ...
Directeur des affaires réglementaires et scientifiques F/H - Paris, France - FEBEA
Description
La Fédération professionnelle des Entreprises de la Beauté (FEBEA) est le syndicat professionnel des entreprises cosmétiques (parfumerie, maquillage, produits d'hygiène, de toilette, produits capillaires). Elle rassemble 350 entreprises, de toutes tailles, dont 85% de TPE et PME.
La direction scientifique et réglementaire de la FEBEA (6 personnes) assure une veille des réglementations cosmétiques et chimiques nationales et européennes et anticipe leurs évolutions. Elle suit également les travaux de recherche scientifique relatifs aux ingrédients cosmétiques (toxicologie, écotoxicologie) et les travaux de normalisation.
Elle accompagne les adhérents de la FEBEA dans la mise en oeuvre des obligations réglementaires s'appliquant aux entreprises cosmétiques et répond à l'ensemble de leurs questions : ingrédients, allégations, étiquetage, information du consommateur...
L'équipe réglementaire met à disposition des adhérents plusieurs outils et services : des webinaires thématiques, des recommandations, des FAQ, des guides pratiques, des formations et des newsletters régulières.
Elle représente également l'industrie cosmétique auprès de l'administration et défend le maintien des exigences permettant de garantir la qualité, la sécurité des produits cosmétiques ainsi que la sincérité de leurs allégations.
Enfin, elle contribue au déploiement de projets collectifs, notamment en matière de recherche et développement.
La FEBEA recrute son Directeur des affaires réglementaires et scientifiques F/H
VOS MISSIONS
Auprès du Président Délégué général, vous pilotez le travail de la FEBEA relatif aux enjeux réglementaires et scientifiques du secteur des cosmétiques.
Vous animez le Bureau Technique Fédéral et décidez avec ce dernier des positions et action de défense de l'industrie, que vous mettez en oeuvre. Vous animez également le réseau des adhérents en étant particulièrement attentif(ve) à la diversité de leurs attentes et de leurs besoins. Vous anticipez les sujets du secteur et organisez les défenses en conséquence. Vous mettez en place quand nécessaire des groupes de travaux et commissions, le cas échéant avec les autres départements et en assurez le suivi. En tant que membre du Comité de Direction, vous préparez les positions à soumettre en Conseil d'Administration Fédéral, et les présentez en séance.
Vous encadrez l'équipe du Département scientifique et réglementaires et êtes responsable du maintien de l'expertise scientifique du département. Ainsi, vous assurez la qualité de l'ensemble des réponses apportées aux adhérents sur leurs questions relatives aux réglementations applicables aux produits cosmétiques et à leurs ingrédients de l'Espace économique européen. Vous êtes garant(e) de la qualité des notes de position et d'information, des webinaires et des publications du département. Vous organisez la veille réglementaire et les outils d'information et d'accompagnement pour les adhérents. Vous anticipez la transversalité de certains sujets, impulsez et pilotez leur bonne prise en charge. Enfin, vous supervisez le service des audits mutualisés et assurez son suivi financier.
Vous représentez, pour les sujets de votre compétence, les intérêts spécifiques de l'industrie cosmétique française, au sein des autorités nationales (DGS, DGCCRF, DGPR, ANSM, DGE), au Medef ainsi qu'auprès de différentes instances (Conseil national santé environnement, ISO...). Vous êtes particulièrement impliqué(e) dans le suivi des travaux de Cosmetics Europe, auxquels vous contribuez au nom de la FEBEA. Vous êtes amené à interagir avec les médias, en lien avec le Département Affaires publiques et communication.
Vous participez, avec les autres départements de la FEBEA, au développement de nouveaux services (webinaires, nouveaux champs d'audit, certification). Vous proposez toute solution susceptible d'améliorer les conditions de travail et l'efficacité.
VOTRE PROFIL
De formation supérieure (minimum bac + 5) scientifique (biologie, pharmacie, chimie...), vous justifiez d'a minima 15 années à des fonctions de gestion des affaires scientifiques et / ou réglementaires, principalement dans le secteur cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous avez acquis une excellente maîtrise des grandes réglementations européennes et nationales applicables, ainsi qu'une connaissance des ingrédients, des enjeux de qualité et de normalisation. Vous comprenez la comitologie et les procédures législatives européennes.
Reconnu(e) pour vos qualités managériales, d'animation d'équipe et de conduite de projets, vous êtes un leader diplomate et doté d'un sens politique, à l'aise avec les missions de défense d'intérêts. Vous savez dialoguer avec toutes les parties prenantes (adhérents, partenaires, administration...) en construisant et entretenant avec eux des relations de confiance durable.
Vous êtes familier(e) de l'organisation et du fonctionnement d'une organisation professionnelle et de l'importance du travail en transversalité des différents départements qui la composent.
Vous êtes en mesure de développer une vision stratégique adaptée aux sujets réglementaires et scientifiques, étayée par une analyse qui prend en compte l'ensemble des enjeux du secteur des cosmétiques et qui s'ouvre sur l'extérieur.
Vous disposez de très bonnes qualités rédactionnelles et pratiquez un anglais courant (oral et écrit).
