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Apprenti Affaires Réglementaires Innovative Medicines
il y a 1 semaine
Bristol Myers Squibb RUEIL MALMAISON, FranceApprenti(e) Affaires Réglementaires Innovative Medicines / CAR-T · Description · Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, l'apprenti Affaires Réglementaires participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans le respect des dispositions du Code de la Santé ...
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Apprenti(E) Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Bristol-Myers Squibb Rueil-Malmaison, France**Working with Us** · Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production ...
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Apprenti(E) Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
DSM-Firmenich Paris, France**Regulatory Affairs Apprentice** · **Paris, France** · Join our Raw Materials Team in Regulatory Affairs, where we use technology to turn regulatory information into meaningful data. This crucial role involves encoding the data into our database for raw materials, enabling the d ...
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Ingénieur Affaires Réglementaires
il y a 14 heures
Arkema La Garenne-Colombes, FranceA propos de Bostik · Bostik, la division solution adhésives du groupe Arkema · Rejoindre Bostik et donc Arkema, c'est intégrer un Groupe français leader mondial dans les matériaux de spécialité et de performance. Avec plus de collaborateurs de 100 nationalités différentes, dont t ...
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Assistant affaires règlementaires
il y a 4 semaines
AstraZeneca La Défense, France À temps pleinAstraZeneca : · AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription. · Notre activité se concentre dans des domaines thérapeutiques majeurs : ...
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Responsable des affaires réglementaires
il y a 17 heures
UFCC Puteaux, FranceLe secteur de la chimie est une composante essentielle de l'industrie française, qui s'appuie sur ses capacités d'innovation dans de multiples domaines (food, feed, cosmétique, pharmacologie, automobile, aéronautique...). · L'Union Française du Commerce Chimique représente les di ...
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charge des affaires reglementaires
il y a 4 semaines
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Rueil-Malmaison, France CDD - 6 MoisLe poste · Le Chargé d'Affaires Réglementaires participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation des produits de santé (médicaments, Dispositifs médicaux) pour le développement, l'enregistrement et l'expl ...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Bristol Myers Squibb Rueil-Malmaison, France À temps pleinWorking with Us · Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production li ...
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Responsable Affaires Réglementaires Senior
il y a 5 jours
Pfizer Paris, FranceJOB SUMMARY · Oversee and optimise regulatory (development, registration, maintenance) for the portfolio of products under his/her responsibility, in accordance with regulatory requirements, Group procedures and in accordance with the strategies of Business Units, and perform reg ...
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Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires
il y a 3 semaines
Axian Group Paris, FranceAXIAN GROUP · Cluster Telecom · Directeur des Affaires Règlementaires H/F · Location : Lomé - TOGO · AXIAN est un groupe panafricain présent dans 15 pays et spécialisé dans 5 secteurs d'activité à fort potentiel de croissance : télécoms, services financiers, énergie, immobili ...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Bristol Myers Squibb Rueil-Malmaison, France À temps pleinWorking with Us · Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production li ...
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Apprenti(e) Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Chiesi Group Bois-Colombes, FranceÀ propos de nous · Chiesi est un groupe familial pharmaceutique italien proposant des solutions thérapeutiques innovantes aux patients du monde entier, principalement dans les domaines respiratoires. · Regroupant 6.000 collaborateurs dans le monde, Chiesi est présent en Franc ...
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Alternant(e) Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
AstraZeneca La Défense, France À temps pleinAlternance à pourvoir dès le mois de septembre 2024 pour un an . · Contexte : · AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription. · Notre ...
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Alternant(e) – Affaires Règlementaires
il y a 5 jours
Alexion Pharmaceuticals Levallois-Perret, France À temps pleinAlternant(e) – Affaires Règlementaires · Reports to: · Directeur Associé, Affaires Règlementaires France BeLux · Location: · Levallois-Perret · Principales Responsabilités · Participer aux activités réglementaires clés relatives aux produits Alexion en France et au BeLux : · ...
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Responsable Qualité et Affaires règlementaires
il y a 5 jours
Grafton Recruitment Gennevilliers, France À temps pleinÀ propos de nous · Grafton est une référence européenne du recrutement permanent et temporaire spécialisé. Présent dans 11 pays, nous sommes une communauté de plus de 500 recruteurs experts de nos métiers. · En France, Grafton intervient sur l'ensemble du territoire depuis son si ...
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Alternant-Affaires règlementaires et qualité
il y a 4 semaines
Alcura France Gennevilliers, France À temps pleinRejoignez Alcura · Chez Alcura, nous sommes tous unis et engagés pour créer un avenir en meilleure santé. · Avec plus de 40 ans d'expérience, Alcura France est un acteur historique et incontournable du maintien et des soins à domicile en France. Son offre couvre une gamme complèt ...
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responsable affaires reglementaires
il y a 4 semaines
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Boulogne-Billancourt, Franceentreprise : Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. · Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le ...
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Alternance Chargé Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Servier Suresnes, France ApprentissageFondé pour servir la santé, Servier est un groupe pharmaceutique international gouverné par une Fondation, qui aspire à avoir un impact sociétal significatif pour les patients et pour un monde durable. Notre modèle unique de gouvernance nous permet de servir pleinement notre voca ...
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Spécialiste en Affaires réglementaires
il y a 4 semaines
Approach People Recruitment Paris, FranceDescription du poste : Le spécialiste en affaires réglementaires dans l'industrie des cosmétiques est chargé de veiller à la conformité aux réglementations et aux directives en vigueur pour les produits cosmétiques. Ce rôle implique la coordination des soumissions réglementaires, ...
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Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 1 semaine
Manpower France Paris, FranceRegulatory Affairs Associate MD** interim // Anglais indispensable · ### Description du poste · Une opportunité excitante s'offre à vous de rejoindre le département des Affaires Réglementaires pour soutenir la Conformité des Enregistrements de Produits chez notre client, une entr ...
Ingénieur Affaires Réglementaires - Colombes, France - Arkema
Description
A propos de Bostik
Bostik, la division solution adhésives du groupe Arkema
Rejoindre Bostik et donc Arkema, c'est intégrer un Groupe français leader mondial dans les matériaux de spécialité et de performance. Avec plus de collaborateurs de 100 nationalités différentes, dont travaillent hors de France dans une cinquantaine de pays, le groupe a réalisé un chiffre d'affaires de près de 8 milliards d'euros en 2021.
Intégré à Arkema depuis 2015, Bostik est expert dans le domaine des adhésifs destinés à l'industrie, à la construction et au grand public. Depuis plus de 125 ans, nos équipes développent des solutions de collage innovantes, qui contribuent à rendre notre monde plus sûr, plus flexible, et plus adaptable aux forces qui façonnent notre quotidien. Fort de 6 000 collaborateurs situés partout dans le monde, Bostik a réalisé un chiffre d'affaires de plus 2 milliards d'euros en 2021. Notre ADN ? Ancrés dans les valeurs du Groupe que sont la performance, la responsabilisation, la solidarité, la simplicité et l'inclusion, nous nous attachons à mettre l'innovation au service de nos clients, pour les aider à faire émerger un monde plus durable.
Vos futures responsabilités:
Bostik recherche pour son siège social situé à Colombes, un/une future(e) Ingénieur(e) Affaires Réglementaires, spécialisé(e) dans le domaine de l'emballage.
Directement rattaché(e) au Directeur Global Sécurité Produit et Affaires, vous serez en charge des missions suivantes :
Réaliser une veille réglementaire périodique pour anticiper les futures réglementations sur les emballages et l'étiquetage environnemental.
- Suivre les tendances de la transition écologique pour anticiper et proposer de nouvelles technologies d'emballage ou des changements de process pour être en conformité.
- Devenir l'interlocuteur privilégié des organisations professionnelles afin d'obtenir un maximum d'informations complémentaires.
- Avoir une vision globale des réglementations européennes et locales en matière d'emballage afin de définir les risques potentiels et les opportunités pour établir les stratégies d'emballage à planifier.
- Mettre à jour la chronologie des réglementations sur les emballages.
- Prendre connaissance des réglementations qui concernent notre gamme d'emballages et identifier les emballages Bostik concernés par la réglementation.
- Organiser les données qui seront utilisées par les parties prenantes, communiquer et piloter les projets réglementaires auprès des parties prenantes.
- Informer les achats des changements réglementaires et recueillir les réponses des fournisseurs.
- Recueillir les réponses des sous-traitants et du commerce.
- Être le référent pour tout support de communication sur les nouvelles règles impactant les emballages pour l'étiquetage des emballages auprès des parties prenantes.
- Établir une liste de contrôle des informations réglementaires devant figurer sur tous les nouveaux dossiers d'emballage ou les nouveaux fournisseurs.
- Contacter le fournisseur lors de l'entrée en vigueur d'une nouvelle réglementation pour mettre à jour ses données.
- Etablir une check-list des informations réglementaires à faire figurer sur tous les nouveaux dossiers d'emballages ou les nouveaux fournisseurs.
- Contacter le fournisseur pour avoir son certificat, son numéro d'enregistrement....
- Préparer un formulaire, organiser l'envoi automatique de la demande par mailing ou autre outil
- Collecter le certificat au format numérique dans les langues requises et le mettre à jour dans une base de données numérique unique sur les emballages.
- Gestion régulière de la base de données réglementaire des emballages.
- Être le référent de la base de données réglementaire Emballages des produits finis et des produits commercialisés et contribuer à son amélioration.
- Contribuer à l'amélioration du PDM.
- Mettre en œuvre les nouvelles exigences en matière d'information réglementaire avec le département numérique.
- Assurer la formation des nouveaux arrivants/utilisateurs des outils.
- Être l'utilisateur clé pour consolider la base de données centralisée d'EMEA Packaging.
- Répondre aux demandes du client, établir des certificats d'emballage, être capable d'expliquer notre position par rapport à une réglementation.
- Répondre aux demandes des clients internes, fournir des documents ou des formulaires remplis et signés concernant les informations relatives à l'emballage.
- Définir des lignes directrices, proposer des formations ou des tutoriels, tout le soutien nécessaire pour vérifier que l'étiquetage ou l'emballage est conforme.
- Mapping des ressources locales
- Identification des valideurs MDP packaging par pays
- Mise à jour du rapport mensuel d'activité sur l'emballage dans la rubrique veille réglementaire sur l'emballage.
- Répondre aux associations professionnelles, aux autorités de contrôle et aux organisations environnementales si nécessaire.
Le profil que nous recherchons:
Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en chimie suivi d'une première expérience dans le domaine de la réglementation
- Vous détenez la capacité à rédiger des processus et à documenter l'activité
- Vous avez de bonnes connaissances en outils informatiques (SAP, système de base de données, autres outils numériques) ainsi que le Pack office (Word, principalement Excel, Power point...)
- Des connaissances en langage SQL et en bases de données est un plus.
- Vous avez un fort esprit d'équipe et connaissance des technologies et des produits de Bostik
En raison de la dimension internationale du groupe, la maîtrise de l'anglais est demandée.
Votre avenir chez nous
Avec plus de 200 métiers au sein du Groupe, répartis dans quatre grands domaines (industriels, R&D, business et supports), nous savons encourager la mobilité interne, créer des opportunités de changement de fonction, de métier, de business lines, ou encore de pays, permettant à tous de développer de nouveaux horizons.
Nos actions reflètent qui nous sommes, alors rejoignez-nous
Pourquoi nous rejoindre ? Arkema offre à tous les et mène une politique active de promotion interne dans tous les métiers et à tous les échelons hiérarchiques. Tout au long de leur carrière, nos collaborateurs peuvent accéder à des formations pour développer leurs compétences et bénéficient d'une .
Vous nous rejoignez, vous évoluez et c'est Arkema qui avance.
Qui sommes-nous ? Arkema est un leader mondial des Matériaux Innovants pour un Monde Durable , avec l'ambition de devenir un pur acteur des Matériaux de Spécialités.
Nous sommes One Arkema , composé de employés, dont 1 800 chercheurs, présents dans 55 pays avec 16 centres de R&D et répartis parmi de nombreuses entités et marques telles que Bostik, ArrMaz et bien d'autres encore Chacun contribue à positionner Arkema comme un leader reconnu de la chimie de spécialités et des matériaux avancés, réalisant un chiffre d'affaires annuel de 11,5 milliards d'euros, dont 2,6 % dédiés à la R&D.
Si vous recherchez l'excellence, aimez l'innovation et êtes inspiré par les défis , nous vous encourageons à vous rendre sur le site afin d'en savoir plus sur nos valeurs – Solidarité, Performance, Simplicité, Responsabilisation et Inclusion – et sur la façon dont nous orientons nos innovations dans les domaines des matériaux biosourcés, allégés et recyclables, des énergies nouvelles, de la gestion de l'eau, des solutions pour l'électronique, d'efficacité et d'isolation de l'habitat.
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