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Saint-Ouen-l'Aumône

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires - Saint-Ouen-l'Aumône, France - Fontarome (Flavors)

    Fontarome (Flavors)
    Fontarome (Flavors) Saint-Ouen-l'Aumône, France

    il y a 2 semaines

    Default job background
    Description

    Acteur de premier plan dans la création et la fabrication d'arômes pour tous les secteurs de l'industrie alimentaire, Fontarome, filiale du groupe Technico Flor (230 salariés, 60 millions de CA) est présent en France et dans plus de 60 pays dans le monde.

    Au sein de notre usine basée à Saint Ouen l'Aumône (95 Val d'Oise), nous recrutons Un Chargé Affaires Réglementaires (H/F)

    Responsabilités et missions :

    Rattaché(e) au responsable Affaires Réglementaires, vous serez en charge de garantir la mise à jour, la pertinence et la fiabilité des données réglementaires et techniques conformément aux réglementations internationales, nationales et aux règlements internes en vigueur afin de protéger les intérêts de l'entreprise et satisfaire les clients. Vous apportez un support opérationnel aux Responsables Affaires Réglementaires dans les actions habituelles et dans les projets transverses.

    Les missions principales de ce poste :

    • Gérer les données réglementaires, veiller à leur mise à jour et être garant de leur exactitude
    • Intégrer les données fournisseurs et réglementaires dans la base de données réglementaires interne et s'assurer de leur exactitude
    • En cas de changement ou mise à jour de données, réaliser une analyse d'impact sur les clients
    • Répondre aux demandes des clients internes et externes
    • En se basant sur les données internes disponibles, créer et éditer les documents adéquats et répondre aux interrogations formulées par les services internes et par les clients dans le respect du délai fixé
    • Assurer un service support auprès des clients internes
    • Être l'interface auprès des fournisseurs pour les problématiques de développement ou les enquêtes spécifiques liées à l'évolution de la réglementation
    • Répondre aux demandes techniques des clients externes via la liasse documentaire (Fiches techniques, FDS, cahier des charges, étiquetage, questionnaires)
    • Être l'interlocuteur auprès des organismes et des autorités afin de maintenir notre conformité réglementaire et nos certifications de produits
    • Réaliser les dépôts auprès des organismes en lien avec les services internes et veiller au suivi régulier du dossier
    • Être support dans la préparation des audits externes et internes et être force de proposition
    • Participer à la veille réglementaire
    • Contribuer dans la limite de ses fonctions à l'amélioration continue de l'organisation en alertant son supérieur hiérarchique en cas de dysfonctionnement et en suggérant des actions d'amélioration
    • Participer aux chantiers d'amélioration et d'optimisation du service (outils et process) en adéquation avec les objectifs de l'entreprise
    • Entretenir et améliorer en permanence l'organisation du travail en garantissant le respect des instructions de travail en vigueur dans son secteur Propose au responsable Affaires Réglementaires toute action visant à améliorer les processus dont il a la responsabilité en accord avec les politiques de l'entreprise

    Profil :

    Issu(e) d'une formation chimiste, vous disposez d'une expérience de minimum 3 ans sur un poste similaire.

    Fontarome s'engage au respect de l'égalité de traitement des candidats, indépendamment du sexe, de l'âge, de l'orientation sexuelle, de l'origine ethnique, de la couleur de la peau, de la nationalité, du handicap ou de l'appartenance à un syndicat.



  • Bristol Myers Squibb Rueil-Malmaison, France À temps plein

    Working with Us · Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production li ...


  • Bristol-Myers Squibb Rueil-Malmaison, France

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  • DSM-Firmenich Paris, France

    **Regulatory Affairs Apprentice** · **Paris, France** · Join our Raw Materials Team in Regulatory Affairs, where we use technology to turn regulatory information into meaningful data. This crucial role involves encoding the data into our database for raw materials, enabling the d ...


  • Pfizer Paris, France

    JOB SUMMARY · Oversee and optimise regulatory (development, registration, maintenance) for the portfolio of products under his/her responsibility, in accordance with regulatory requirements, Group procedures and in accordance with the strategies of Business Units, and perform reg ...


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  • HYPHEN-BIOMED Neuville-sur-Oise, France

    Hyphen Biomed, société de Biotechnologie implantée dans le Val d'Oise, filiale du groupe Sysmex, est un acteur majeur dans la conception, le développement, la fabrication et la commercialisation de réactifs de recherche et de diagnostic in-vitro. · Nous recherchons pour notre Dép ...


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  • Laboratoires Grimberg Conflans-Sainte-Honorine, France

    Sur un site industriel pharmaceutique fabricant, rattaché à une équipe de pharmaciens, vous participez à la gestion des dossiers d'enregistrement des médicaments de l'entreprise. Etant en plein essor, le laboratoire Grimberg propose en plus d'une formation riche en sujets, la déc ...

  • CATENON SARL

    Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines


    CATENON SARL Saint-Cloud, France

    Descriptif du poste · Dans le cadre d'un rachat de produits et développement à l'international, notre client crée un poste d'Assistant.e Affaires Réglementaires. · Rattaché.e au Responsable Affaires Réglementaires, vos missions seront des: · 1) Activités administratives: · - Envo ...


  • HYPHEN BIOMED Neuville-sur-Oise, France

    _**Vous recherchez plus qu'un simple emploi ? Quelque chose de vraiment utile ? Hyphen BioMed est le bon endroit pour vous Nos produits sont au service du monde, pour assurer à la population une vie saine.**_ · - Qui sommes-nous ? · Hyphen BioMed, est une société de Biotechnologi ...


  • PREVOR Valmondois, France

    Je suis Responsable du Groupe Qualité Produit chez PREVOR, afin de renforcer mon équipe je suis à la recherche d'une personne **Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux - Profil Pharmacien.** · Mon groupe à la responsabilité des dossiers techniques. Pour construire l ...

  • LOBS INTERNATIONAL HEALTH

    Affaires RÈglementaires

    il y a 3 jours


    LOBS INTERNATIONAL HEALTH Boulogne-Billancourt, France

    LOBS INTERNATIONAL HEALTH propose une nouvelle expérience d'alternance au sein de la division internationale des affaires règlementaires. · **NOUS SOMMES**: · - Un laboratoire pharmaceutique français, spécialisé dans le médicament vétérinaire. · - Entreprise à taille humaine, nou ...

  • Calypse Consulting

    Affaires Réglementaires

    il y a 6 jours


    Calypse Consulting Paris, France

    Prise de poste : 13/03/2023 Pharmaciens Paris · Nombre de postes non défini CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · **Missions**: · Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. · Au sein de la direction des Aff ...


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    La Société · Implanté en France, aux Etats-Unis et à Singapour, Coptis est leader dans l'édition de logiciels dédiés à la R&D cosmétique. Le souci de l'expérience utilisateur et les choix techniques innovants font aujourd'hui de Coptis un acteur reconnu dans son domaine. · Depuis ...


  • Page Personnel Nanterre, France

    Sous la responsabilité du Directeur Qualité et Affaires réglementaires, vous interviendrez en tant que Chargé Affaires Réglementaires sur une large gamme de dispositifs médicaux. À ce titre, vous serez en charge des missions suivantes: · - Suivi et mises à jour de la base de la d ...