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    Pharmacien affaires réglementaires - Paris, France - Hartwood

    Hartwood
    Hartwood Paris, France

    il y a 1 jour

    Default job background
    Description

    Poste

    Pharmacien Affaires réglementaires / enregistrement

    Mission

    – Préparation et soumission des demandes d'autorisation d'essais cliniques et amendements auprès de l'ANSM

    – Revue des traductions des AMM pour les spécialités enregistrées en Procédures Centralisée.

    – Revue des articles de conditionnement

    – Contrôle des documents promotionnels

    – Contrôle des documents de formation destinés aux délégués hospitaliers

    – Participation au maintien des systèmes qualité exploitant et charte de la visite médicale (réclamations, documents procéduraux....)

    – Participation à la veille réglementaire

    – Gestion des bases de données et de l'archivage

    Profil

    – Ingénieur ou Pharmacien AR enregistrement

    – Au moins 3 ans d'expérience en enregistrement

    – Maîtrise de l'anglais

    – Dynamique, réactif et capable de s'adapter rapidement

    Un peu de Calypse

    Pour soutenir la recherche et améliorer chaque jour le quotidien des patients, depuis 2015, Calypse Consulting identifie et accompagne les meilleurs talents afin de répondre aux besoins des professionnels de l'industrie pharmaceutique.

    Au cœur de notre offre de service, vous, futurs consultants, êtes contractualisés en CDI chez Calypse, et faites l'objet d'une sélection exigeante par nos équipes RH. Dans le cadre de la parfaite exécution des missions qui vous sont confiées, vous disposez d'un manager Calypse référent, d'un suivi personnalisé et d'un programme de formation continue exigeant.

    Réactivité, Qualité et Proximité sont les 3 piliers de notre offre de service 360° qui couvre l'ensemble des besoins de la chaîne de valeur : du Consulting à la CRO en passant par la Data Science. Nous proposons ainsi à nos clients vos compétences à forte valeur ajoutée, dans nos différents cœurs de métiers.

    Et les avantages...? Voici ce que l'on vous offre :

  • Une rémunération attractive, revalorisée annuellement
  • Un accompagnement personnalisé
  • Des tickets restaurants
  • Le pass Navigo pris en charge à 100%
  • Des formations

    • Et bien d'autres

    N'hésitez plus, rejoignez l'équipe Calypse

  • Bristol Myers Squibb

    Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Bristol Myers Squibb Rueil-Malmaison, France À temps plein

    Working with Us · Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production li ...

  • Pfizer

    Responsable Affaires Réglementaires Senior

    il y a 5 jours

    Pfizer Paris, France

    JOB SUMMARY · Oversee and optimise regulatory (development, registration, maintenance) for the portfolio of products under his/her responsibility, in accordance with regulatory requirements, Group procedures and in accordance with the strategies of Business Units, and perform reg ...

  • DSM-Firmenich

    Apprenti(E) Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    DSM-Firmenich Paris, France

    **Regulatory Affairs Apprentice** · **Paris, France** · Join our Raw Materials Team in Regulatory Affairs, where we use technology to turn regulatory information into meaningful data. This crucial role involves encoding the data into our database for raw materials, enabling the d ...

  • NonStop Consulting

    Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    NonStop Consulting Paris, France

    Bonjour · Je recherche activement le futur Responsable Affaires réglementaires en complément alimentaire pour mon client. · Votre rôle sera multi tache, vous travaillerez sur tous les aspects des Affaires Réglementaires : cette opportunité professionnelle sera un nouveau challen ...

  • Brightr

    Spécialiste Affaires Réglementaires

    il y a 18 heures

    Brightr Paris, France

    Vous rejoindrez une **entreprise innovante**, qui développe et commercialise un dispositif médical (un produit physique et des éléments hardware et software). · Vous interviendrez en tant que **spécialiste affaires réglementaires**. · Vos **missions principales **seront les suiva ...

  • TempoPHARMA

    Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    TempoPHARMA Paris er, France

    Nous recrutons un Pharmacien Affaires Réglementaires pour gérer essentiellement les activités de contrôle de publiucité et de CMC, pour un laboratoire pharmaceutique qui commerciale une large gamme de produits (médicaments, dispositifs médicaux et complémentas alimentaires.) · Vo ...

  • PHARMELIS

    Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 18 heures

    PHARMELIS Paris, France

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros · **Description du poste et des missions**: · Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dis ...

  • NEO2

    Chargé D'affaires Règlementaires

    il y a 2 jours

    NEO2 Paris er, France

    **Description du poste**: · Nous recherchons pour l'un de nos clients un chargé d'affaires règlementaires dont les principales missions seront les suivantes: · - S'assurer du suivi des différentes activités réglementaires. · - Participer à la constitution des dossiers d'enregistr ...

  • Sisley

    Charge D'affaires Reglementaires

    il y a 5 jours

    Sisley Paris, France

    DE L'OFFRE · CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F · Sisley, Groupe français de cosmétiques haut de gamme fortement implanté à l'étranger, recrute pour sa DIRECTION SCIENTIFIQUE située à Saint-Ouen l'Aumône (95) un CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F. · Votre mission: · Le Groupe ...

  • PMU

    Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    PMU Paris, France

    **Métier**: · Support - Conformité · **Intitulé du poste**: · Chargé d'Affaires Réglementaires H/F · **Contrat**: · ALTERNANCE · **Statut du poste**: · Employé · **Temps de travail**: · Temps plein · **Durée du contrat**: · 12 à 24 mois · **Description de poste**: · Au sein du Se ...

  • AstraZeneca

    Alternance Affaires Réglementaires

    il y a 18 heures

    AstraZeneca Paris, France

    **Alternance** à pourvoir dès le mois de **septembre 2023**. · Alternant Réglementation et Promotion. · **Contexte**: · AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de ...

  • Wesense Elitys

    Chargé Des Affaires Réglementaires

    il y a 6 jours

    Wesense Elitys Paris, France

    Prise de poste : 01/08/2023 Pharmaciens Paris · Nombre de poste : 1 CDI De 40k à 50k euros · **Description du poste et des missions**: · Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Science? · Elitys propose une nouvelle expérience du ...

  • PII RH

    Responsable Affaires Réglementaires Et

    il y a 6 jours

    PII RH Paris e, France

    Descriptif du poste · Rattaché au Directeur des Aff. Pharmaceutiques, le Pharmacien Affaires Réglementaires et PV H/F a pour missions de: · - S'assurer que l'ensemble des opérations pharmaceutiques mis en œuvre par l'entreprise soit conforme à la réglementation en vigueur ; · - R ...

  • Firmenich

    Apprenti(e) affaires réglementaires

    il y a 1 jour

    Firmenich Paris, France

    Regulatory Affairs Apprentice · Paris, France · Join our Raw Materials Team in Regulatory Affairs, where we use technology to turn regulatory information into meaningful data. This crucial role involves encoding the data into our database for raw materials, enabling the determina ...

  • LABORATOIRE CCD

    Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    LABORATOIRE CCD Paris e, France

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l'univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. · Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire a ...

  • Amarylys

    Spécialiste Affaires Règlementaires

    il y a 5 jours

    Amarylys Paris e, France

    **Les missions principales**: · **-stratégie technico-réglementaire** · **-enregistrement, variation, renouvellement, réponses aux questions** · **-support à l'équipe Assurance Qualité** · **-Révision dossier transparence** · Une connaissance de la norme ISO13485 est un plus, · L ...

  • ANYWR

    Chargé Des Affaires Règlementaires

    il y a 6 jours

    ANYWR Gentilly, France

    Descriptif du poste · En tant que **Chargé de Projets Technico-Règlementaires H/F**, vous rejoindrez en CDI chez notre client, une équipe d'experts travaillant sur des projets complexes et vous assurez au sein de la maison mère toutes les activités réglementaires et de suivi de l ...

  • Amarylys

    Spécialiste Affaires Règlementaires

    il y a 5 jours

    Amarylys Paris, France

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie · **Description du poste et des missions**: · **Les missions principales**: · - **stratégie technico-réglementaire** · - **enregistrement, variation, renouvellement, réponses aux qu ...

  • Ec

    Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 6 jours

    Ec Ivry-sur-Seine, France

    **Mieux nous connaître** · La SCAMARK (plus de 7000 produits,900 fabricants) est une société du Mouvement E. LECLERC. Notre activité est centrée autour du développement des marques propres de l'Enseigne (Marque Repère, €co+, Nos Régions ont du Talent) sur 4 grandes familles : épi ...

  • Johnson & Johnson

    Alternance Affaires Réglementaires

    il y a 18 heures

    Johnson & Johnson Issy-les-Moulineaux, France

    **Alternance Affaires Réglementaires H/F** · **Date de démarrage** : Septembre 2024 · **Durée**: 1 an · **Site** : Issy-les-Moulineaux · Missions · Participation aux activités suivantes, relatives aux **médicaments et dispositifs médicaux**: · - **Life Cycle management**: · - Mis ...