-
Spécialiste Enregistrements Règlementaires
il y a 17 heures
Diagnostica Stago Paris, FranceEn tant que Spécialiste Affaires Réglementaires, vous coordonnez les enregistrements de nouveaux produits à l'international, en faisant appel à vos connaissances scientifiques, réglementaires et business. · A ce titre, vous participez à la stratégie réglementaire globale, informe ...
-
Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement
il y a 5 jours
MultiHealth Paris, FrancePrise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de poste : 1 CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · Nous recherchons un **Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) **dans le cadre d'une mission pour l'un de ses clients, basé en région parisienne. ...
-
Spécialiste Enregistrements Règlementaires
il y a 6 jours
Stago Asnières-sur-Seine, France CDIDescriptif · En tant que Spécialiste Affaires Réglementaires, vous coordonnez les enregistrements de nouveaux produits à l'international, en faisant appel à vos connaissances scientifiques, réglementaires et business. · A ce titre, vous participez à la stratégie réglementaire gl ...
-
Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement F/H
il y a 1 semaine
AIXIAL GROUP Auverge-Rhône-Alpes, FranceVous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? · Rejoignez Aixial Group et ...
-
Opérateur Logistique
il y a 1 semaine
Materialise Paris, FranceOpérateur Logistique (H/F) · **Paris, France** · **Clinical Operations** · **On-site** · **Full-time** · - En temps que Opérateur Logistique vous serez rattaché(e) au service des opérations médicales, dans équipe dynamique de 3 personnes.What you will do- Préparation et envoi des ...
-
Spécialiste Enregistrements Produits
il y a 1 semaine
Stago Paris, FranceEn tant que Spécialiste Enregistrements Produits, votre mission générale est d'assurer les enregistrements de nouveaux produits à l'international (dans plus de 120 pays) ainsi que le maintien des licences sur les différents marchés, conformément aux réglementations en vigueur. · ...
-
Cmc Manager
il y a 4 jours
Calypse Consulting Paris, FrancePrise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de postes non défini CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · **Poste** · CMC Manager · **Mission** · Dans le cadre du programme réglementaire du client, le RA Drug Portfolio Leader prépare et constitue les part ...
-
Chargé.e de Réglementation Parfum Et Nouveaux
il y a 1 jour
Louis Vuitton Paris, FrancePOSTE · **La Maison** · Aujourd'hui, dans un contexte de forte croissance, Louis Vuitton vous invite à imaginer votre propre voyage en rejoignant nos équipes. Louis Vuitton respecte et promeut l'égalité des chances. Nous célébrons et accueillons toutes les singularités et nous en ...
-
Assistant Administratif Qualité
il y a 1 semaine
Robert Half France Paris, France**A propos de notre client** · Notre client, un groupe spécialisé, dans **la santé, **basé à **Paris 8ème, **recherche un **Assistant Administratif Qualité H/F **au sein du service Qualité Affaires Réglementaires Export pour un poste en **intérim.** · **Missions** · Au sein d'un ...
-
Responsable Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
PHARMELIS Paris, FrancePrise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros · **Description du poste et des missions**: · Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dis ...
-
Chargé(E) Réglementaire Chine
il y a 1 semaine
Horace Paris, France**Description du poste**: · Horace recherche pour un remplacement de congés maternité un(e) chargé(e) réglementaire Chine pour une durée de 5 mois en CDD / Freelance. La team R&D Product a pour mission de développer les produits Horace et comprend le développement formule, le dév ...
-
Alternant Affaires Réglementaires Dm
il y a 4 jours
Septodont Paris, France**_Votre environnement de travail :_** · Dans ce cadre du programme d'enregistrement des DM, préparer les dossiers d'enregistrement des dispositifs médicaux par rapport à la réglementation, en vue de leur soumission. · **_ · Supporté par le RA portfolio leader, les activités prin ...
-
Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
NonStop Consulting Paris, FranceBonjour · Je recherche activement le futur Responsable Affaires réglementaires en complément alimentaire pour mon client. · Votre rôle sera multi tache, vous travaillerez sur tous les aspects des Affaires Réglementaires : cette opportunité professionnelle sera un nouveau challen ...
-
Chargé Affaires Règlementaires Dispositifs
il y a 6 jours
Laboratoire CCD Paris, FrancePrise de poste non définie BAC +5 Paris · Nombre de postes non défini CDI À négocier · **Description du poste et des missions**: · **Description du poste** · Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l'univer ...
-
Expert / Experte Middle-office (H/F)
il y a 1 semaine
ALESSIA RH Paris, FranceDate de publication · Aujourd'hui · Entreprise · ALESSIA RH · Référence · 148TQPJ · Nombre de postes · 1 · Localisation · Paris · Contrat · CDI · Salaire · Annuel, de € à € · Expérience · 0 - 2 ans (débutant) · Le poste · Notre client est un cabinet de conseil indépendant, spécia ...
-
Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Amgen Paris, France**POUR UNE CARRIÈRE QUI DÉFIE L'IMAGINATION** · Si vous avez l'impression de faire partie de quelque chose de plus grand, c'est parce que c'est le cas. Chez Amgen, notre mission commune - servir les patients - est à l'origine de tout ce que nous faisons. C'est la clé qui nous a p ...
-
Assistant Des Affaires Règlementaires
il y a 4 jours
Anov executive Paris, FranceGITEC recrute un Assistant des Affaires Règlementaires H/F pour intégrer l'un de ses clients basé Courbevoie, pour une mission en Intérim de 6 mois. · Vos missions principales seront les suivantes: · - Assurer la migration des enregistrements REACH et l'obtention de la certificat ...
-
Responsable Ar
il y a 17 heures
Nonstop-recruitment Paris, FrancePrise de poste : 01/03/2023 CAP/ BEP/ TOTPI Paris · Nombre de postes non défini CDI De 40k à 50k euros · **Description du poste et des missions**: · Bonjour · Je recherche activement le futur Responsable Affaires réglementaires en complément alimentaire pour mon client. · Votre ...
-
Chargé Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Amarylys Paris e, FranceExpérience confirmée dans la gestion technico-réglementaire de produits pharmaceutiques. · - Maîtrise des procédures d'enregistrement, variation, renouvellement, et négociation avec les autorités sanitaires. · - Capacité d'analyse et d'évaluation des risques produit, avec une vei ...
-
Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques
il y a 4 jours
Intertek Paris, France**Mission****: · **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** · - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les prod ...
Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement - Paris, France - TempoPHARMA
Description
Nous recherchons un Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) dans le cadre d'une mission pour l'un de ses clients, basé en région parisienne.
Vos principales missions seront :
Participation à la définition et la mise en application de la stratégie réglementaire
Réalisation des différentes activités liées à l'enregistrement et au maintien des AMM de médicament et à leur accès au marché dans le respect de la réglementation.
Suivi des nouvelles demandes en cours d'instruction et des dossiers d'enregistrement, réponse aux questions des administrations et recueil des compléments nécessaires
Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés.
Apporter un support réglementaire en cas de questions
Etudes scientifiques supérieures (Bac + 5), Pharmacien avec une formation en affaires réglementaires
Expérience d'un an minimum sur un poste équivalent
Bon sens relationnel et communication aisée
Bonnes capacités rédactionnelles
Polyvalent, autonome, rigoureux et organisé
Anglais opérationnel
TempoPHARMAest spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.
Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.
Si vous souhaitez faire partie d'une structure dynamique et à l'écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.
Le Groupe MultiHealthest le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :
-CLINACT: Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances
-Statitec: Data management et biostatistiques
-Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC...)
-TempoPHARMA: Outsourcing et Recrutement
-FORMATIS: Formation et Séminaires sur mesure