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Neuilly-sur-Seine

    Chargé(e) d'affaires réglementaires - Hauts-de-Seine, France - Pierre Fabre Group

    Pierre Fabre Group
    Pierre Fabre Group Hauts-de-Seine, France

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 1 jour

    Default job background
    À temps plein
    Description

    Your mission

    Nous recherchons un(e) alternant(e) sur le site de Boulogne.

    Au sein des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care et plus précisément du pôle "Life Cycle Management" composé de 15 personnes, vous aurez en charge la gestion d'activités réglementaires (variations, renouvellement, revue du matériels de communication médicale) pour les médicaments du groupe pour la zone Europe, UK, Suisse et Amérique du Nord.

    Plus précisément vous:

    Veillez au respect des requis et des démarches réglementaires nécessaires tout au long du cycle de vie des produits,
    - Contribuez à la constitution des dossiers réglementaires et à la conformité de son contenu ainsi qu'à la réalisation des démarches réglementaires relatives à la mise sur le marché selon les réglementations en vigueur,
    - Collaborez avec les affaires réglementaires locales (Filiales) dans la mise en œuvre de la stratégie réglementaire ; coordonner et/ou participer à l'élaboration des réponses aux autorités compétentes,
    - Contribuez à la maitrise de la conformité des campagnes et éléments promotionnels au niveau Corporate.

    Les plus de l'alternance : possibilité de Télétravail, RTT au prorata du temps de présence, Mutuelle, participation, intéressement, plan épargne entreprise, restaurant d'entreprise, Dotation produits...

    #JobTeaser24

    Who you are ?

    Etudiant Pharmacien ou Ingénieur

    Vous suivez une formation supérieure de niveau MASTER 2 en Affaires Réglementaires exclusivement, type Développement et Enregistrement international des médicaments et produits de Santé

    Vous maîtrisez l'anglais

    Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques

    Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu pour :

    Votre esprit d'analyse et de synthèse

    Votre capacité à intégrer une équipe

    Votre envie d'apprendre dans une volonté constante de progression,

    Votre esprit constructif et force de proposition


  • Technip Energies

    Chargé d'affaires conformité réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 jours


    Technip Energies Nanterre, France

    At Technip Energies, we believe in a better tomorrow, and we believe we can make tomorrow better. With approximately 15,000 talented women and men, we are a global and leading engineering and technology company, with a clear vision to accelerate the energy transition. Designing a ...

  • AstraZeneca

    Assistant affaires règlementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 21 heures


    AstraZeneca La Défense, France À temps plein

    AstraZeneca : · AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription. · Notre activité se concentre dans des domaines thérapeutiques majeurs : ...

  • Arkema

    Ingénieur Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 5 jours


    Arkema La Garenne-Colombes, France

    A propos de Bostik · Bostik, la division solution adhésives du groupe Arkema · Rejoindre Bostik et donc Arkema, c'est intégrer un Groupe français leader mondial dans les matériaux de spécialité et de performance. Avec plus de collaborateurs de 100 nationalités différentes, dont t ...

  • NEO2

    Pharmacien Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 1 jour


    NEO2 Levallois-Perret, France CDI

    · Poste : Pour le compte de l'un de nos client laboratoire pharmaceutique, International, spécialisé en fabrication et développement de produits destiné aux traitement en oncologie et maladies rares. · Dans le cadre d'une augmentation de son activité, nous recherchons un Pharma ...

  • Arkema

    Ingénieur Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 5 jours


    Arkema Colombes, France CDI

    A propos de Bostik · Bostik, la division solution adhésives du groupe Arkema · Rejoindre Bostik et donc Arkema, c'est intégrer un Groupe français leader mondial dans les matériaux de spécialité et de performance. Avec plus de collaborateurs de 100 nationalités différentes, dont ...

  • NEO2

    Pharmacien Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: beBee S2 FR - il y a 1 jour


    NEO2 Levallois-Perret, France À temps plein

    Quelles sont les missions ? · Pour le compte de l'un de nos client laboratoire pharmaceutique, International, spécialisé en fabrication et développement de produits destiné aux traitement en oncologie et maladies rares. · Dans le cadre d'une augmentation de son activité, nous re ...


  • ELITYS Paris, France

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Science? · Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. · ...

  • LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

    responsable affaires reglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 21 heures


    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Rueil-Malmaison, France

    entreprise : Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. · Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le ...

  • Vauban Executive Search

    Directeur Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 5 jours


    Vauban Executive Search Paris, France

    Directeur Affaires Réglementaires / Santé | Blog la lettre · Offres d'emploi · Actualité · Vous recrutez ? · Revenir sur le site de Vauban Executive Search · Directeur Affaires Réglementaires / Santé · Imprimer Postulez en un clic Retour SANTE/REGLEMENTAIRE Directeur Affair ...

  • LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

    responsable affaires reglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 5 jours


    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Boulogne-Billancourt, France

    entreprise : Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. · Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le ...

  • LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

    responsable affaires reglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 5 jours


    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Boulogne-Billancourt, France CDI

    Le poste · Le/La titulaire de ce poste apporte ses compétences d'expert(e). Il/Elle travaille au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques CHC afin de garantir la mise en place par Ipsen CHC de bonnes pratiques conformément aux exigences réglementaires. · Le/La Chargé(e) d'A ...

  • LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

    responsable affaires reglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 jours


    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Rueil-Malmaison, France CDI

    Le poste · Au sein des Affaires Réglementaires, directement rattaché au Directeur Affaires Réglementaires Global, le/la responsable Affaires Réglementaires Global a la responsabilité de gérer un portefeuille de produits commercialisés et de produits en stratégie markéting de com ...

  • PAGE PERSONNEL IDF

    Responsable Affaires Règlementaires

    Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 4 heures


    PAGE PERSONNEL IDF Saint-Cloud, France CDI

    Notre client, acteur spécialisé dans les cosmétiques haut de gamme, recherche un Responsable Affaires Réglementaires. · Rattaché à la Directrice Qualité, vos missions sont de prendre en charge les affaires réglementaires. À ce titre, vous : · Garantissez la conformité des produit ...

  • AMARYLYS

    Pharmacien Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 1 jour


    AMARYLYS Paris, France

    Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'ac ...

  • Haleon

    Alternant Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 3 jours


    Haleon Rueil-Malmaison, France À temps plein

    Bonjour. Nous sommes Haleon (ex-GlaxoSmithKline). Une nouvelle entreprise leader mondial dans le domaine de la santé grand public. Nous recherchons et développons une large gamme de produits innovants tels que Sensodyne, Paradontax, Aquafresh, ProRhinel, Polident, Panadol, Advil, ...

  • Vauban Executive Search

    Directeur Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Jooble FR O L C2 - il y a 22 heures


    Vauban Executive Search Paris, France

    Directeur Affaires Réglementaires / Santé | Blog la lettre · • Offres d'emploi · • Actualité · • Vous recrutez ? · • Revenir sur le site de Vauban Executive Search · Directeur Affaires Réglementaires / Santé · Imprimer Postulez en un clic Retour SANTE/REGLEMENTAIRE Directeur ...

  • Hartwood

    Pharmacien affaires réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 1 jour


    Hartwood Paris, France

    Poste · Pharmacien Affaires réglementaires / enregistrement · Mission · – Préparation et soumission des demandes d'autorisation d'essais cliniques et amendements auprès de l'ANSM · – Revue des traductions des AMM pour les spécialités enregistrées en Procédures Centralisée. · – ...

  • Takeda

    Alternant Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 jours


    Takeda Paris, France À temps plein

    Description · En soutien de l'équipe Affaires Réglementaires, assurer la conformité des activités de l'entreprise en matière de publicité et d'information et d'AMM suivant la législation en vigueur et les exigences Takeda France, auprès des structures concernées. · Missions : ...

  • Withings

    Spécialiste Affaires Réglementaires

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 21 heures


    Withings Issy-les-Moulineaux, France À temps plein

    Chez Withings, nous souhaitons redonner aux individus le contrôle de leur santé. · Nous avons l'obsession de créer des produits beaux et intuitifs, afin que chacun puisse les utiliser facilement au quotidien; nos balances connectées, montres hybrides, tensiomètres, moniteurs de s ...

  • PAGE PERSONNEL

    Responsable Affaires Règlementaires

    Trouvé dans: beBee S2 FR - il y a 6 jours


    PAGE PERSONNEL Saint-Cloud, France À temps plein

    Quelles sont les missions ? · Rattaché à la Directrice Qualité, vos missions sont de prendre en charge les affaires réglementaires. À ce titre, vous : · * Garantissez la conformité des produits en fonction des réglementations en vigueur, · * Pilotez les procédures d'enregistreme ...